Über das postmortale Verhalten der Succinodehydrogenase-Aktivität in Geweben und Leukocyten

Zusammenfassung

Zum histochemischen Nachweis der postmortalen SDH-Aktivität wurden nach der Methode vonWachstein undMeisel Herzmuskel, Niere, Leber und Skeletmuskel von 14 Ratten und 3 Kaninchen sowie mehrere Muskelgruppen von vier Menschen in verschiedenen Zeitabständen nach dem Tode unter Beachtung verschiedener Temperatureinflüsse untersucht. Nach 24–48 Std kam es bei einer Lagerung unter 20° C zu ersten erkennbaren Abfällen der SDH-Aktivität im Schnittpräparat in Form umschriebener Aufhellungen; bei 0° erst nach 7 Tagen. Am längsten blieb die Aktivität in den fermentreichen Organen wie Herzmuskel und Nieren erhalten. Gleichartig verhielt sich die SDH-Aktivität in Leukocyten von Menschen und Kaninchen, die an Blutausstrichen nach der Methode vonMorrison undKrohnheim untersucht wurden. — Da histochemische Reaktionen keine genauen Aussagen über die Menge der vorhandenen SDH erlauben, wurden nach einem neuen, vonNanikawa undTawa entwickelten Verfahren quantitative Untersuchungen an 72 Mäuseherzen, die unter verschiedenen Temperaturen gelagert wurden, durchgeführt. Bei 25° C fand sich schon nach einem Tag ein deutlicher Abfall der SDH-Aktivität bis zu 1,0 μg/mg/30′ bei niedrigeren Temperaturen von 0 und 5–10° C fiel dagegen die Fermentaktivität nur geringfügig ab und blieb im wesentlichen bis zum 30. Tag p.m. erhalten. — Sollten weitere Untersuchungen die vorliegenden Befunde bestätigen, dann ergäbe sich eine Möglichkeit für die postmortale Zeitbestimmung.

Summary

Post-mortem SDH activity was investigated histochemically (Wachstein andMeisel), in cardiac muscle, kidney, liver, and skeletal muscle. Fourteen rats, three rabbits, as well as several human muscle groups were examined at different time intervals after death and under various conditions of temperature. After storage for 24–48 hours below 20° C, cut sections showed the first SDH activity as areas of clarification. At 0° C, this clarification is first noted after 7 days. The activity in the ferment-rich organs (e.g. cardiac muscle, kidney) remained unchanged for the longest period. The same was noted in human and rabbit leucocytes which were examined in blood smears (Merrison andKronheim). Since an exact quantitative determination of SDH activity cannot be made from this histochemical reaction, we employed the method ofNanikawa andTawa. The hearts of 72 mice were investigated, according to this method, at different degrees of temperature. After 24 hours at 25° C, a falling off of SDH activity up to 1.0 μg/mg/ 30 min was noted; whereas, at 0 and 5–10° C, the ferment activity changed only very slightly and remaind substantial up to 30 days post mortem. Should further investigation confirm these results, post mortem time determinations could be made.