Ablagerungen in der Haut bei Alopecia mucinosa, Papulosis atrophicans maligna Degos und Scleroedema Buschke

Zusammenfassung

Unsere histochemischen und zum Teil histoenzymatischen Untersuchungen betrafen Gewebsstücke von 11 Patienten mit Alopecia mucinosa Pinkus (A.m.), 3 Patienten mit Papulosis atrophicans maligna Degos (P.a.) und 3 Patienten mit Scleroedema Buschke (S.B.).

Saure Mucopolysaccharide bzw. Mucin wurden in 10 Fällen einer A.m., 2 Fällen einer P.a. und 2 Fällen eines S.B. (letztere nur nach Paraffineinbettung) nachgewiesen. Zum ersten Male wurde eine Verteilung dieser Substanz bei der P.a. in frischeren und älteren Veränderungen bestimmt.

Bei einigen Fällen einer A.m. läßt sich die schleimige Substanz aus dem Follikeln ausdrücken und als Ausstrich auf dem Objektträger färberisch darstellen.

Wir sind der Auffassung, daß die Menge des Mucins in verschiedenen Krankheitsphasen überprüft werden sollte. Auch ist anzustreben, diese Untersuchungen gleichzeitig mit Praffinschnitten und Cryostatschnitten durchzuführen. Nur auf diese Weise läßt sich bestimmen, ob die mucinöse Substanz regelmäßig erscheint und ihr irgendeine prognostische Bedeutung zukommt.