References
Boit, H.-G.: Chem. Ber.87, 1704 (1954);89, 1129 (1956).
Boit, H.-G., u.W. Döpke: Chem. Ber.90, 1827 (1957).
—: Chem. Ber.92, 2582 (1959).
—: Naturwissenschaften47, 109 (1960).
Boit, H.-G.: Chem. Ber.87, 1339 (1954). Das Diacetyl-Derivat wird analog dem Diacetyl-haemanthidin als Neutralstoff isoliert, zeigt aber im IR-Spektrum keine Amid-, sondern nur eine Ester-CO-Bande bei 5,75 μ.
Boit, H.-G., u.H. Ehmke: Chem. Ber.90, 369 (1957).
Versuche vonB. Mehlis. Auch bei der Reduktion von Narwedin mit Natrium und Alkohol erfolgt vollständige Racemisierung, so daß man auf diesem Wege nicht zu optisch-aktivem, sondern zu racem. Epigalanthamin gelangt [vgl.H.-G. Boit, W. Döpke u.A. Beitner, Chem. Ber.90, 2200 (1957), Anmerk.].
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Boit, HG., Döpke, W. Neue Alkaloide ausHippeastrum-Hybriden undNerine flexuosa . Naturwissenschaften 47, 470–471 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00638292
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