Literatur
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Bezifferung wie im Strychnin.
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Die Doppelbindungen können auch konjugiert sein.
Das zugleich die Teilstruktur eines Glutacondialdehyds besitzt.
Dies scheint nach der Analyse des Perchlorats auch beim Acetylderivat der Fall zu sein.
Eine Bildung von Oxindol-Alkaloiden aus Alkaloiden der α-Reihe durch Oxydation (Hydroperoxyd-Zwischenstufe) nimmtB. Witkop an: J. Amer. Chem. Soc.75, 3361 (1953).
Teuber, H. J., u.E. Fahrbach: Chem. Ber.91, 713 (1958).
Anet, F. A. L., u.Sir R. Robinson: Siehe Fußnote1).
Vgl. Fußnote8).
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Strychnos-Alkaloide, V. Mitteilung; IV. Mitteilung: Chem. Ber. (im Druck).
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Teuber, HJ., Pfaff, H. Biosynthese der Oxindol-Alkaloide und der sog. Wieland-Gumlich-Aldehyd. Naturwissenschaften 45, 313–314 (1958). https://doi.org/10.1007/BF00622233
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00622233