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Literatur
Über die Identität der früher als Nβ-Cyancarbonsäurehydrazide aufgefaßten Verbindungen mit substituierten 2-Amino-1,3,4-oxdiazolen, s.H. Gehlen undG. Blankenstein (Liebigs Ann. Chem.: Im Druck).
Schmelzbereiche der freien Basen in Klammern.
Bisher nur als Hydrochlorid erhalten.
Nach unveröffentlichten Versuchen vonH. Gehlen, J. Dost undJ. Cermak gelingt die analoge Ringspaltung des 2-Amino-1,3,4-oxdiazols (I) auch mit den Hydrochloriden primärer Amine, wobei Derivate des Aminoguanidins entstehen; auch hierüber wird demnächst ausführlich an anderer Stelle berichtet werden. Über die Bildung von Derivaten des Aminotriazols bei der Einwirkung von freien primären Aminen auf I, die seinerzeit noch als Nβ-Cyancarbonsäurehydrazide aufgefaßt wurden, sieheGehlen, H., u.E. Benatzky: Liebigs Ann. Chem.615, 60 (1958).
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Gehlen, H., Pollok, N. Über eine einfache Darstellung von Diacyl-diamino-guanidinen. Naturwissenschaften 47, 232 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00602770
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00602770