Summary
For periods up to 6 days, human dermal proteins were exposed tod-penicillamine (0.1 M) or acetylcysteine (0.1 M). Each day, the amount of Biuretpositive and hydroxyproline containing material which had gone into solution was determined. Biuret-positive material permitted to estimate the total amount of peptides and proteins in solution, whereas hydroxyproline-containing substances derived almost exclusively from dermal collagen. Both,d-penicillamine and acetylcysteine, increased the solubility of dermal proteins (and peptides) and dermal collagen. The action on collagen was more pronounced in the case ofd-penicillamine. It was concluded from these data thatd-penicillamine exerts an effect on collagen in vitro which is shown by an increased solubility of this protein or its degradation products. Such action might be of importance in vivo.
Zusammenfassung
In vitro wurde über 6 Tage die Einwirkung vond-Penicillamin (Dimethylcystein) und Acetylcystein, jeweils 0,1 M, auf dermales Bindegewebe des Menschen beobachtet. Alle 24 Std wurde in der Inkubationslösung der Gehalt an Biuret-positivem Material und an Hydroxyprolin-haltigen Substanzen bestimmt. Biuret-positives Material erlaubte die Beurteilung der in Lösung gegangenen Proteine und Peptide; Hydroxyprolin-haltige Substanzen entstammten praktisch ausschließlich dem dermalen Kollagen. Sowohld-Penicillamin als auch Acetylcystein führten zu einer gesteigerten Löslichkeit dermaler Proteine und Peptide; auch die Löslichkeit des dermalen Kollagens wurde von beiden Substanzen signifikant gesteigert, wobei jedoch die Wirkung vond-Penicillamin auf die Löslichkeit des Kollagens stärker war als die Wirkung des Acetylcysteins. Aus diesen Ergebnissen läßt sich der Schluß ziehen, daßd-Penicillamin in vitro zu einer gesteigerten Löslichkeit von Kollagen oder seiner Abbauprodukte führt. Eine derartige Wirkung könnte auch in vivo von Bedeutung sein.
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Raab, W. Zur Wirkung vond-Penicillamin (Dimethylcystein) auf dermale Proteine des Menschen; Vergleich mit Acetylcystein. Arch. Derm. Forsch. 248, 315–320 (1974). https://doi.org/10.1007/BF00595549
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00595549