This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Literatur
Photochemische Umsetzungen mit Diazoessigester sind anscheinend noch nicht durchgeführt, obwohl dessen Lichtempfindlichkeit vonE. Wolf [Z. physik. Chem., Abt. B17, 46 (1932)] eingehend untersucht wurde. Dagegen habenH. Meerwein und Mitarbeiter [Ber. dtsch. chem. Ges.75, 1610 (1942)] die bekannte photochemische Zersetzung des Diazomethans zur präparativen Methylierung von RH-Verbindungen herangezogen. Die hier angenommene Methylierung des Benzols erwies sich nachH. Meerwein [Privatmitteilung anK. Ziegler, zitiert Liebigs Ann. Chem.567, 26 (1950)] als Bildung von Norcaradien, nachW. von E. Doering undL. H. Knox [J. Amer. chem. Soc.72, 2305 (1950)] als Bildung von Zykloheptatrien.
Buchner, E., u.Th. Curtius: Ber. dtsch. chem. Ges.18, 2377 (1885).
Loose, A.: J. prakt. Chem. (II)79, 509 (1909).
Wilms, H.: Liebigs Ann. Chem.567, 96 (1950).
Siehe vorstehende Mitteilung vonG. O. Schenck undK. Kinkel.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Schenck, G.O., Ziegler, H. Endoperoxyde der Norcaradienreihe. Naturwissenschaften 38, 356 (1951). https://doi.org/10.1007/BF00594672
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00594672