Pflügers Archiv

, Volume 325, Issue 2, pp 160–173 | Cite as

Synchronisation und Desynchronisation der Erregungsleitung im glatten Muskel der Taenia coli des Meerschweinchens

  • B. K. S. Härich
  • L. R. H. Hopf
  • K. Greven
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Zusameenfassung

  1. 1.

    Der Erregungsablauf in der Taenia coli des Meerschweinchens wurde bei spontaner Aktivität mit extra- und teilweise auch mit intracellulären Elektroden verfolgt, wobei gleichzeitig isometrisch oder isotonisch die mechanische Tätigkeit kontrolliert werden konnte.

     
  2. 2.

    Zur quantitativen Erfassung der Synchronisations- bzw. Desynchronisations-erscheinungen im extracellulären Elektrogramm wurde eine empirische Formel aufgestellt. Der durch diese bestimmte Synchronisationsindex wird bei völliger Synchronisation = 1, bei völliger Desynchronisation = 0. In Krebs-Henseleit-Lösung von 37°C bewegte sich der Index im Durchschnitt bei verschiedenen Versuchsreihen zwischen 0,4 und 0,6.

     
  3. 3.

    Ca++-Überschuß bis 4 mM verbesserte die Synchronisation nicht.

     
  4. 4.

    In Temperaturversuchen zwischen 28 und 40°C sank der Index mit steigender Temperatur im Mittel von 0,94 auf 0,17 ab.

     
  5. 5.

    Herabsetzung des osmotischen Drucks der Badlösung (0,6–0,9 isoosmolar), ebenso wie eine leichte Steigerung (1,1–1,6 isoosmolar durch Saccharosezusatz) führte zu einer signifikanten Verminderung vonS. Bei stark hypertonen Lösungen (1,7–2,5 isoosmolar) dagegen stellte sich auffallend gute Synchronisation (S=0,7 bis 1,0) ein.

     
  6. 6.

    Tetracain ließ bei isometrischer Arbeitsweise den vorher bestehenden Synchronisationsindex unbeeinflußt. Dagegen war durch Tetracain unter isotonischen Arbeitsbedingungen eine signifikante Verbesserung der Synchronisation (S=0,8) zu erzielen.

     
  7. 7.

    Die Ergebnisse werden insbesondere im Hinblick auf die möglichen Ursachen der Desynchronisation im Erregungsablauf bei glatten Muskeln diskutiert.

     

Schlüsselwörter

Taenia coli Glatter Muskel Synchronisation Hyperosmolarität Tetracain 

Synchronization and desynchronization of the conduction of excitation in the smooth muscle of the taenia coli of the guinea pig

Summary

  1. 1.

    The spontaneous electrical activity of the taenia coli of the guinea pig was investigated by extracellular and in some experiments also by intracellular electrodes, the corresponding mechanical activity being registered by isometrical or isotonical recording.

     
  2. 2.

    Synchronization or desynchronization of the extracellular electrogram was quantitatively determined by an empiric formula. The “Synchronization Index” of this formula varies between 1.0 (complete synchronization) and 0 (complete desynchronization). In Krebs-Henseleit solution of 37°C the mean of this index varies between 0.4 and 0.6.

     
  3. 3.

    Ca++ in excess (unto 4 mM) did not improve the synchronization.

     
  4. 4.

    The indexS decreased from 0.94–0.17 if the temperature of the bath was increased from 28–40°C.

     
  5. 5.

    Lowering (0.6–0.9 isoosmolar) as well as slightly increasing (1.1–1.6 isoosmolar) the osmotic pressure of the bath decreased the indexS in a significant manner. However in a strong hypertonic solution (1.7–2.5 isoosmolar by adding sucrose) synchronization was improved.

     
  6. 6.

    Tetracaine did not alter our index if the preparation was mechanically working under isometric conditions. Only under isotonic conditions a significant increase of the synchronization was seen.

     
  7. 7.

    The results are discussed with regard to current views about the causes of desynchronization of the excitation in smooth muscles.

     

Key words

Taenia Coli Smooth Muscle Synchronization Hypperosmolarity Tetracaine 

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Copyright information

© Springer-Verlag 1971

Authors and Affiliations

  • B. K. S. Härich
    • 1
    • 2
  • L. R. H. Hopf
    • 1
    • 3
  • K. Greven
    • 1
    • 3
  1. 1.Lehrstuhl für Allgemeine und Zellphysiologie der Universität FrankfurtFrankfurtDeutschland
  2. 2.Zentrum für Innere Medizin Sektion KardiologieUlmDeutschland
  3. 3.Physiologisches InstitutFrankfurt a. M.Deutschland

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