Summary
Report of a 35 years old man suffering from absence of germ cells and bullous congenital ichthyosiforme erythroderma, simultaneously.
Zusammenfassung
Es wird erstmalig über das gleichzeitige Vorkommen von Germinalzell-Aplasie und Erythrodermia ichthyosiformis congenita bei einem 35 jährigen Mann berichtet, der darüber hinaus noch die Symptome Kleinwuchs, Knochenanomalien und Katarakt bot.
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Schmidt, H.W. Germinalzell-aplasic bei erythrodermia ichthyosiformis congenita. Arch. Derm. Res. 240, 419–426 (1971). https://doi.org/10.1007/BF00584595
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00584595