Hemmung renal tubulärer Substanztransporte durch Diuretiea

Summary

The significance of Na⁺-concentration and/or Na⁺-transport for renal tubular transports of glucose and PAH can be analyzed—using isolated and perfused kidneys of Rana ridibunda—by offering substances which are primary inhibitors of the Na⁺-reabsorption rate. In this way Na⁺-reabsorption and the transports of glucose and PAH can be measured under conditions of constant extracellular Na⁺-concentration and arbitrary changed Na⁺-transport.

Furosemide, Convallatoxin (former experiments) and alcaloides of Erythrophleum guinense inhibit the transport of Na⁺ as well as that of glucose. However, the transport of glucose is reduced relatively less. On the other hand, the inhibition of the glucose-transport is more pronounced by Mersalyl.

The transports of Na⁺ and PAH are reduced to the same degree by Furosemide. Convallatoxin and Cassain lower more the Na⁺- than the PAH-transport, and Mersalyl inhibits more the secretion of PAH than the reabsorption of Na⁺.

The results indicate the possibility of inhibiting the transports of glucose and PAH by natriuretic substances. This finding demonstrates again the significance of Na⁺ for renal tubular transport of substances. The Na⁺-transport seems to be an important parameter linking Na⁺ with the transport of glucose and PAH.

The different inhibiting effects on the transportation rates of glucose and PAH by the substances used here may be due to their different mechanism and site of action and to their fate in the kidney.

Zusammenfassung

Die Bedeutung des Na⁺-Transportes für die Verknüpfung von Na⁺ mit den renal tubulären Transporten von Glucose und PAH läßt sich an der isolierten künstlich perfundierten Niere von Rana ridibunda dadurch experimentell analysieren, daß den Nieren Hemmstoffe der Na⁺-Reabsorption angeboten werden, deren Wirkung auf die genannten Substanztransporte geprüft wird. Unter den gewählten Versuchsbedingungen wird das Na⁺-Angebot (extracelluläre Na⁺-Konzentration) konstant gehalten, die willkürliche Variable ist der Na⁺-Transport.

Furosemid, Convallatoxin (frühere Versuche) und Erythrophleum-Alkaloide hemmen sowohl die Reabsorption von Na⁺ als auch die von Glucose, letztere allerdings relativ weniger. Umgekehrt ist die Hemmung des Glucose-Transportes durch Mersalyl stärker ausgeprägt als die des Na⁺.

Die PAH-Sekretion und die Reabsorption von Na⁺ werden durch Furosemid gleichstark inhibiert. Convallatoxin und Cassain vermindern den Netto-Transport von Na⁺ relativ mehr als den von PAH, während Mersalyl die PAH-Sekretion mehr inhibiert als die Reabsorption von Na⁺.

Wie die Ergebnisse zeigen, lassen sich die Transporte von Glucose und PAH auch mit primären Natriureticis hemmen. Dieser Befund unterstreicht erneut die Bedeutung des Na⁺ für die genannten Substanztransporte, er spricht dafür, daß auch der Na⁺-Transport ein wesentlicher Parameter für die Transporte von Glucose und PAH ist.

Die unterschiedliche Beeinflussung des Glucose- und PAH-Transportes durch die geprüften Natriureticis wird durch deren unterschiedlichen Wirkungsmechanismus, Angriffspunkt und differentes Schicksal in der Niere erklärt.