Stoffwechseleffekte des Catapresan®

  • D. Rehbinder
  • W. Deckers
Article

Zusammenfassung

Catapresan® [2-(2,6-Dichlorphenylamino)2-imidazolinhydrochlorid] ist eine blutdrucksenkende Substanz. Ab der zehnfachen therapeutischen Dosis bewirkt sie eine Erhöhung der Blutglucosekonzentration. Um die Ursachen dieses Effektes näher zu studieren, wurde der Einfluß höherer Dosen an Catapresan auf den Glykogenstoffwechsel, auf die Glucoseutilisation und auf den Fettstoffwechsel bei der Ratte untersucht.

Bei einer Dosis von 100 bzw. 250 μg/kg erniedrigt Catapresan parallel mit dem Blutglucoseanstieg den Leberglykogenspiegel und den Plasmalactatspiegel bei normalen Ratten und bei hungernden Ratten. Die Muskelglykogenspiegel nehmen dagegen nicht ab.

Durch Vorbehandeln der Ratten mit den α-Sympathicolytica Phentolamin oder Tolazolin kann der durch Catapresan bewirkte Blutglucoseanstieg vollständig aufgehoben werden. Nach Vorbehandeln der Ratten mit Reserpin verursacht Catapresan noch einen länger andauernden Blutzuckeranstieg.

Mit Hilfe von 14C-markierter Glucose konnte nachgewiesen werden, daß nach Catapresangabe der Körperglucosepool, die mittlere Lebensdauer und der Umsatz der Körperglucose erhöht und die Oxydation der Körperglucose zu CO2 erniedrigt werden.

Catapresan bewirkt weiterhin eine Fettsäuremobilisierung, welche durch Vorbehandlung der Ratten mit dem β-Blocker Kö 592 und mit Nicotinsäure aufgehoben werden kann.

Die Versuchsergebnisse weisen darauf hin, daß die Stoffwechseleffekte des Catapresan, welche bei höherer Dosierung an Ratten beobachtet werden, seinen α-adrenergen Eigenschaften zuzuordnen sind.

Schlüsselwörter

Catapresan® Blutglucose Glucoseutilisation Glykogenstoffwechsel Fettsäurestoffwechsel α-adrenerge Eigenschaften 

Metabolic effects of Catapres®

Summary

Catapres® [2-(2,6-dichlorophenylamino)-2-imidazoline hydrochlorid] is an antihypertensive drug. A dose ten times greater than the therapeutic dose causes an increase in the concentration of blood glucose. The influence of high doses of Catapres on the metabolism of glycogen, glucose utilization and the lipid metabolism was studied in the rat.

With a dose of 100 to 250 μg/kg Catapres, the level of liver glycogen and plasma lactate was decreased and there was a rise in the blood glucose concentration both in normal and starved rats. The level of muscle glycogen on the other hand did not decrease.

The increase in the blood glucose concentration caused by Catapres can be completely abolished by pretreatment with the α-receptor blocking drugs phentolamine and tolazoline. After pretreatment of the rats with reserpine, Catapres caused a prolonged elevation of the blood glucose concentration.

With the aid of 14C-labelled glucose it could be shown that after Catapres administration, the body glucose-pool, the turnover time of the body glucose and the turnover rate were all increased and the oxidation rate of the body glucose to CO2 was decreased.

In addition, Catapres caused an increase on the plasma concentration of free fatty acids which could be abolished by pretreatment of the rats with the β-receptor blocking agent Kö 592 or with nicotinic acid.

The results obtained in the rat indicate that the metabolic effects of Catapres in higher doses can be attributed to its α-receptor stimulating properties.

Key-Words

Catapres® Blood Glucose Glucose Utilization Glycogen Metabolism Lipid Metabolism α-Adrenergic Properties 

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Copyright information

© Springer-Verlag 1968

Authors and Affiliations

  • D. Rehbinder
    • 1
  • W. Deckers
    • 1
  1. 1.Wissenschaftliche AbteilungC. H. Boehringer SohnIngelheim

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