Untersuchungen zur Lokalisation von Änderungen der Gefäßpermeabilität

  • G. Waldvogel
  • M. Frimmer
Article

Zusammenfassung

1. Durch Beobachtung der Einlagerung von feinsten Kohlepartikeln in verschiedene Abschnitte der Endstrombahn des M. cremaster und der Haut der Ratte konnte die Lokalisation von Leckstellen im Bereich der Mikrozirkulation für eine Anzahl permeabilitätssteigernder Pharmaka und Gifte festgestellt werden.

2. Es ergaben sich zwei Gruppen von Wirkstoffen: Gleichzeitig an Capillaren und postcapillaren Venolen wirkten ausschließlich Verbindungen, bei denen eine Beziehung zu Lipoidstrukturen von Membranen wahrscheinlich ist (organische Lösungsmittel, Lysophosphatide, Phospholipasen). Alle übrigen Wirkstoffe beeinflußten nur die Venolen. Zu diesen gehören Stoffe, die auf die Hämodynamik der Mikrozirkulation einwirken (Histamin, Serotonin, Kinine, Kallikreine), sowie Verbindungen, die mit Proteinen bzw. polyanionischen Strukturelementen reagieren (basische Peptide, Polykationen).

3. Vorbehandlung von Ratten mit einem Histaminliberator, einem Antihistamin sowie einem Histidindecarboxylasehemmstoff ergaben unveränderte Resultate. Für die Mehrzahl der untersuchten permeabilitätssteigernden Stoffe ist ein vorwiegend indirekter Wirkungsmechanismus über eine Histaminfreisetzung abzulehnen.

Schlüsselwörter

Gefäßpermeabilität Lipidmembranen Mikrozirkulation Enzyme Histamin Kinine 

On the localisation of increased vascular permeability

Summary

1. The change in permeability of different regions of the microcirculatory system caused by drugs and toxins can be established by observing the distribution of carbon particles in the vessels of the cremaster muscle and skin of the rat.

2. Two groups of substances are found: Substances which have an effect on lipid structures of membranes (organic solvents, lysophosphatides, phospholipases) always affect both capillaries and postcapillary venoles. All other substances affect only venoles. To them belong compounds which affect the dynamics of the microcirculation (histamine, kinines, kininogenases) or those, which react with protein or polyanionic structural elements (basic peptides, polycations).

3. Pretreatment of rats with a histamine releaser, or with antihistamine, or with histidinedecarboxylase inhibitor does not affect the above results. Histamine can not be the principal cause of the results found in this report.

Key-Words

Vascular permeability Lipid membranes Microcirculation Enzymes Histamine Kinines 

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Copyright information

© Springer-Verlag 1967

Authors and Affiliations

  • G. Waldvogel
    • 1
  • M. Frimmer
    • 1
  1. 1.Institut für Pharmakologie und Toxikologie an der Veterinärmedizinischen Fakultät der Justus Liebig-Universität GießenGermany

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