Zusammenfassung
1. Am isolierten Duodenum, Jejunum und Ileum von Kaninchen bewirken Bradykinin und Kallidin einen primären Tonusabfall, der von einem sekundären Tonusanstieg gefolgt ist.
2. Der primäre Kinin-bedingte Tonusabfall kann an isolierten Darmpräparaten von Kaninchen durch Vorbehandlung mit Morphin, Pethidin und Methadon — wahrscheinlich über einen neurotropen Wirkungsmechanismus — verhindert bzw. abgeschwächt werden; Lokalanaesthetika, Atropin, Alpha- und Beta-Blocker, Ganglienblocker, Guanethidin, Phenylbutazon und Coffein sind diesbezüglich wirkungslos.
3. An isolierten Darmpräparaten der Ratte ist der Kinin-bedingte Tonusabfall weder durch Morphin, Pethidin, Methadon noch durch Lokalanaesthetica, Atropin, Alpha- und Beta-Blocker, Guanethidin und Phenylbutazon zu beeinflussen.
4. Der an isolierten Darmpräparaten durch Kinine auslösbare Tonusabfall dürfte bei Kaninchen und Ratten über einen verschiedenartigen Wirkungsmechanismus verlaufen.
Summary
1. Bradykinin and kallidin elicit a primary decrease in tone and a secondary increase in tone in the isolated duodenum, jejunum and ileum of the rabbit.
2. The primary decrease in tone due to the kinins can be diminished or abolished by pretreatment with morphine, pethidine and methadone (probably by a neurotropic action); it can not be diminished or abolished by local anaesthetics, atropine, alpha- and beta-blockers, ganglionic blocking agents, guanethidine, phenylbutazone and coffein.
3. In isolated preparations of the rat intestine the kinins elicit a decrease in tone which can not be antagonized by morphine, pethidine, methadone, local anaesthetics, atropine, alpha- and beta-blockers, guanethidine and phenylbutazone.
4. The kinin-induced decrease in tone in isolated intestinal preparations of the rabbit and of the rat seems to be brought about by a different mechanism.
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Herrn Prof. Dr. O. Schaumann in Verehrung zum 75. Geburtstag gewidmet.
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Bauer, G., Ziegler, E. & Konzett, H. Zur Hemmwirkung von Kininen an isolierten Darmpräparaten. Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmak. u. Exp. Path. 254, 235–244 (1966). https://doi.org/10.1007/BF00536221
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