Theoretica chimica acta

, Volume 17, Issue 4, pp 301–308 | Cite as

Recherches sur la structure électronique et les caractéristiques des différentes formes tautomères de la purine

  • André Julg
  • Pierre Carles
Commentationes

Résumé

Les caractéristiques électroniques (énergie, charges π, géométrie, moment dipolaire, énergie de transition) des quatre formes tautomères de la purine et des phényl-8 N(1)H et N(3)H purines ont été déterminées par la méthode LCAO améliorée. La forme 9 est trouvée la plus stable à l'état isolé. Une interprétation nouvelle des bandes d'absorption π→π′ est proposée.

Researches on the electronic structure and the characteristics of various tautomer forms of Purine

Abstract

The electronic characteristics (energy, charge π, geometry, dipole moment, transition energy) of the four tautomeric forms of the purine and of the phenyl-8 N(1)H and N(3)H purines have been determined by the improved LCAO method. The form 9 is considered as the most stable at the isolated state. A new interpretation of the absorption bands π→π′ is proposed.

Zusammenfassung

Die elektronischen Charakteristiken (Energie, Ladung π, Geometrie, Dipolmoment, Übergangsenergie) der vier Tautomerformen des Purins und der Phenyl-8 N(1)H und N(3)H Purine sind durch die verbesserte LCAO-Methode bestimmt worden. Die Form 9 ist, zum isolierten Stand, als am meisten beständig zu betrachten. Eine neue Erklärung der Absorptionsbänder π→π′ ist vorgeschlagen.

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Bibliographie

  1. 1.
    Pullman, B.: C. R. Acad. Sc. Paris 267, 1461 (1968).Google Scholar
  2. 2.
    Pullman, A., Pullman, B.: Advances in quant. Chem. 4, 267 (1968).Google Scholar
  3. 3.
    Pople, J. A., Segal, G. A.: J. chem. Physics 44, 3289 (1966).Google Scholar
  4. 4.
    Julg, A.: Theoret. chim. Acta (Berl.) 2, 25 (1964).Google Scholar
  5. 5.
    Watson, D. G., Sweet, R. M., Marsch, R. E.: Acta crystallogr. 19, 573 (1965).PubMedGoogle Scholar
  6. 6.
    Pullman, A., Pullman, B.: Bull Soc. chim. France 766 (1958).Google Scholar
  7. 7.
    Julg, A., Francois, Ph.: Theoret. chim. Acta (Berl.) 7, 249 (1967).Google Scholar
  8. 8.
    Ingold, C. K.: Structure and mechanismen in organic chemistry. Itaca: Cornell Un. Press 1953.Google Scholar
  9. 9.
    Ho Chen, H., Clark, L. B.: J. chem. Physics 51, 1862 (1969).Google Scholar
  10. 10.
    Pullman, B., Berthod, H., Caillet, J.: Theoret. chim. Acta (Berl.) 10, 43 (1968).Google Scholar
  11. 11.
    Carles, P., Julg, A.: J. Chim. physique 65, 2030 (1968).Google Scholar
  12. 12.
    Kunii, T. L., Kuroda, H.: Report of the computer centre university of Tokyo 1, 227 (1968).Google Scholar
  13. 13.
    Mason, S. F.: J. chem. Soc. (London) 1959, 2071.Google Scholar
  14. 14.
    Clark, L. B., Tinoco Jr., L.: J. Amer. chem. Soc. 87, 11 (1965).Google Scholar
  15. 15.
    Drobnik, J., Augenstein, L.: Photochem. Photobiol. 5, 13 (1966).Google Scholar
  16. 16.
    Kwiatkowski, J. S.: Acta physica polon. 34, 365 (1968).Google Scholar
  17. 17.
    Bendick, A., Russell, P. J., Fox, J. J.: J. Amer. chem. Soc. 76, 6073 (1954).Google Scholar
  18. 18.
    Feilchenfeld, H.: (communication personnelle).Google Scholar
  19. 19.
    Townsend, L. B., Robbins, R. K.: J. org. Chemistry 27, 990 (1962).Google Scholar
  20. 20.
    — —: J. heterocyclic Chemistry 3, 241 (1966).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1970

Authors and Affiliations

  • André Julg
    • 1
  • Pierre Carles
    • 1
  1. 1.Faculté des SciencesLaboratoire de Chimie ThéoriqueMarseilleFrance

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