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Theoretica chimica acta

, Volume 3, Issue 4, pp 363–367 | Cite as

Structure électronique de l'o-benzoquinone (méthode L.C.A.O. améliorée)

  • Jean -Claude Béry
Commentationes

Résumé

La théorie L. C. A. O. améliorée est appliquée à l'étude de la structure électronique de l'o-benzoquinone. Les indices de liaison obtenus conduisent aux distances interatomiques suivantes: 1,23 Å pour les groupements carbonyles, 1,46 Å pour les liaisons «simples», 1,35 Å pour les liaisons «doubles». Les résultats obtenus pour l'énergie des transitions NV et N → A et pour le moment dipolaire sont en bon accord avec l'expérience.

Zusammenfassung

Die elektronische Struktur der o-Benzochinon-Molekel wird mit Hilfe der verbesserten LCAO-Methode untersucht. Die berechneten Bindungsindices geben die folgenden interatomaren Abstände: 1,23 Å für die C=O-Bindungen, 1,46 Å für die „Einfachbindungen“, 1,35 Å für die „Doppelbindungen”. Die Werte für die NV- und NA-Übergänge und für das Dipolmoment stimmen gut mit der Erfahrung überein.

Abstract

The improved LCAO theory is applied to o-benzoquinone. The mobile bond orders give the following bond distances: 1,23 Å for the C=O bonds, 1,35 Å for the “double” bonds, 1,46 Å for the “single” bonds. The results we got for the NV and NA transition energies, and for the dipole moment are in good agreement with the experiment.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1965

Authors and Affiliations

  • Jean -Claude Béry
    • 1
  1. 1.Faculté des SciencesLaboratoire de Chimie ThéoriqueMarseille

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