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Zeitschrift für Krebsforschung

, Volume 73, Issue 2, pp 180–190 | Cite as

The effect of isoantibody on the respiration of IC-strain lymphosarcoma cells „in vitro”

  • H. H. Peter
  • M. Vendrely
  • I. Chouroulinkov
Article
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Summary

  1. 1.

    The respiration of IC strain lymphosarcoma ascites cells (LS 1/IC) examined in vitro is strongly inhibited in the presence of cytotoxic isoantibody and complement. The respiratory changes can be easily measured with a Clark microelectrode connected to a GME oxygraph.

     
  2. 2.

    This respiratory inhibition is specific for an antibody-antigen reaction which involves cellular antigens and consumes complement. The phenomenon cannot be observed with normal allogenic mouse serum, complement controls or immune sera without complement.

     
  3. 3.

    The results of the oxygraphic assay are only roughly comparable to those of the classical cytotoxic test. This is probably due to the engagement of internal cell-membrane antigens (mitochondria) in the immunological reaction, whereas the trypan blue staining reveals only antigens on the external membrane.

     
  4. 4.

    An attempt has been made to relate the respiratory curves from different oxygraphic assays to the quantity of isoantibody in the tested immune sera.

     
  5. 5.

    The advantages of the oxygraphic assay (as compared with the classical cytotoxic test) are simplicity, rapidity, reliance, absence of subjective microscope reading, and a reduction in the number of test cells needed.

     

Keywords

Trypan Blue Trypan Blue Staining Immune Seron Respiratory Inhibition Lymphosarcoma 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Über den Einfluß von Isoantikörpern auf die Zellatmung von Mäuselymphosarkomzellen „in vitro”

Zusammenfassung

  1. 1.

    Die Zellatmung von Lymphosarkoma Aszites Zellen des IC-Mäusestammes wurde in vitro in Gegenwart von cytotoxischen isoantikörpern und Komplement untersucht. Die Veränderungen der Zellatmung lassen sich einfach mit einer Clark-Elektrode registrieren, die an einen GME-Oxygraphen angeschlossen wird.

     
  2. 2.

    Als spezifische Begleiterscheinung einer Antigen-Antikörper-Reaktion, die zelluläre Antigene erfaßt und dabei Komplement verbraucht, wurde eine signifikante Atmungshemmung beobachtet. Dieses Phänomen ließ sich nicht nachweisen mit normalem allogenem Mäuseserum, Komplement allein oder einem Immunserum ohne Komplementzusatz.

     
  3. 3.

    Die Resultate des oxygraphischen Testes lassen sich nur annähernd mit denen des klassischen cytotoxischen Testes vergleichen. Dies ist wahrscheinlich durch eine Mitreaktion zellinterner membranständiger Antigene (z. B. an den Mitochondrien) bedingt, wohingegen die Trypanblaufärbung nur an der äußeren Zellmembran lokalisierte Antigene nachzuweisen vermag.

     
  4. 4.

    Es wurde der Versuch unternommen, aus den Atmungskurven verschiedener Versuche eine quantitative Beziehung zu den in den Immunseren vorhandenen Isoantikörpermengen herzustellen.

     
  5. 5.

    Im Vergleich zu dem klassischen cytotoxischen Test Gorers zeichnet sich die oxygraphische Methode durch folgende Vorteile aus: Einfachheit, Schnelligkeit, Zuverlässigkeit, keine subjektive mikroskopische Zellzählung, erhebliche Reduktion der benötigten Zellmengen.

     

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Copyright information

© Springer-Verlag 1969

Authors and Affiliations

  • H. H. Peter
    • 1
  • M. Vendrely
    • 1
  • I. Chouroulinkov
    • 1
  1. 1.Service de Médecine ExpérimentaleInstitut de Recherches Scientifiques sur le CancerVillejuifFrance

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