Zusammenfassung
Zellen des Ehrlichschen Mäuseascitestumors und suspendierte Zellkomplexe des soliden Walker-Carcinoms nehmen in vitro zugesetzte markierte, mikroskopisch sichtbare Zellgranula auf. Die Aufnahmegeschwindigkeit und Aufnahmegröße lassen sich durch einen Zusatz von 1–2% Glucose erheblich steigern. Diese Wirkung des Glucosezusatzes ist durch Jodessigsäure in geeigneter Konzentration hemmbar. Suspendierte Komplexe von Leberzellen und von Zellen spontaner Mäusetumoren nehmen auch geringe Mengen angebotener markierter Granula auf. Eine Wirkung zugesetzter Glucose ist dabei nicht nachzuweisen.
Die Trübung im Suspensionsmittel, die durch die Zugabe der Zellpartikel entsteht, verschwindet in den Proben mit Glucosezusatz längstens innerhalb von 60 min.
Es wird angenommen, daß durch vermehrtes Substratangebot über den „umgekehrten Pasteureffekt” gesteigerte Glykolyse und ATP-Gewinn ausgelöst wird. Diese vermehrte Energie befähigt die Zelle mit Hilfe eines energieverbrauchenden Vorganges Granula zu phagocytieren.
Summary
Cells of the Ehrlich mouse-ascites-tumor and suspensions of groups of cells of the solid Walker carcinoma in vitro take up labeled cell-granules that are microscopically visible. The rapidity and extent of the uptake may be greatly increased by an addition of 1–2% glucose. This effect of the glucose is inhibited by iodoacetic acid in appropriate concentrations. In vitro suspensions of groups of liver cells and cells of the spontaneous mouse tumors also are able to take up small amounts of labeled granules. An effect of glucose here can not be demonstrated.
The clouding of the suspension which develops on addition of the cell-particles disappears well within 60 minutes in those samples containing glucose.
It is assumed, that by increasing the substrate an increased glycolysis and release of ATP is initiated by means of the “reversed Pasteur effect”. This augmentation of energy makes it possible for the cells to phagocytize granules using an energy-utilizing process.
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Wrba, H. Die Wirkung von Glucose auf die Aufnahme von hochmolekularen Partikeln durch Tumorzellen in vitro. Z Krebs-forsch 63, 415–422 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00525333
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