Zeitschrift für Krebsforschung

, Volume 68, Issue 2, pp 184–189 | Cite as

Kreuzresistenzuntersuchungen an, degranolresistenten NK/ly-Ascites-Tumoren

  • Éva Gáti
Article

Zusammenfassung

Verfasser untersuchte die wachstumshemmende Wirkung 15 verschiedener Chemotherapeutica am degranolempfindlichen und degranolresistenten NK/ky-Ascites-Tumor auf Grund der Abnahme der Gesamtflüssigkeit, der Gesamtzellenzahl und des Gesamtzellenvolumens.

Auf den degranolempfindlichen Tumor übten Degranol, Heparindegranol, Bromdegranol, Endoxan, Trenimon, Mitomycin C, Vinblastine und Stickstofflost eine starke, Mannitmyleran, Purinethol und Thiotepa eine mittelmäßige und Dibrommanit und TEM eine mäßige Hemmwirkung aus, während sich Myleran und Colcemid als sehr schwach hemmend erwiesen.

Der degranolresistente Tumor ist mit Heparindegranol, Bromdegranol, Mannitmyleran, Stickstofflost, Endoxan und Dibrommannit kreuzresistent.

Das Thiotepa, TEM, Trenimon, Purinethol, Mitomycin C, Myleran, Vinblastine und Colcemid hemmen das Wachstum des degranolempfindlichen und degranolresistenten Tumors im gleichen Maße.

Summary

The author studied the growth-inhibiting action of 15 various chemotherapeutic agents on the Degranol-sensitive and Degranol-resistant NK/ky ascites tumor by measuring the decrease of total fluid, of total cell number, and of total cell volume. Degranol, heparin-Degranol, brom-Degranol, Endoxan, Trenimon, Mitomycin C, Vinblastine, and nitrogen mustard inhibited strongly; mannite-Myleran, Purinethol, and Thiotepa inhibited moderately; dibrom-mannite and TEM inhibited less moderately, whereas Myleran and colcemide acted, only very weakly. The Degranol-resistant tumor was cross-resistant with heparin-Degranol, brom-Degranol, mannite-Myleran, nitrogen mustard, Endoxan, and dibrommannite. Thiotepa, TEM, Trenimon, Purinethol, Mitomycin C, Myleran, Vinblastine, and colcemide inhibited the growth of the Degranol-sensitive and Degranol-resistant tumor to the same degree.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Brockman, R. W.: Mechanismus of resistance to anticancer agents. Advanc. Cancer Res. 7, 129 (1963).Google Scholar
  2. Gáti, É.: Über die morphologische Wirkung verschiedener Chemotherapeutica auf degranolempfindlichen und degranolresistenten NK/Ly-Ascites-Tumor. Z. Krebsforsch. 86, 460 (1965).Google Scholar
  3. Horváth, T., u. L. Varhga: Neue Zuckerderivate mit zytostatischer Wirksamkeit. V. Ungar. Krebstagg 1961 in Budapest. Budapest: Ungar. Akad. der Wiss. 1961.Google Scholar
  4. Hirono, I.: Some properties of Yoshida sarcoma cells resistant to nitrogen mustard N-oxid. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 88, 147 (1955).Google Scholar
  5. Lane, M., and S. T. Yancey: Development of a leukemie resistant to cyclophosphamide. Nature (Lond.) 188, 756 (1960).Google Scholar
  6. Németh, L., and B. Kellner: A new mouse ascites tumour to be used as a screening tool. Neoplasma (Bratisl.) 8, 4, 337 (1961).Google Scholar
  7. Oboshi, S.: Crossresistance between mitomycin-C and alkylating agents in experimental cancer. Gann 50, 147 (1959).Google Scholar
  8. Schmidt, L. M.: Experimental approach to evaluating the activities of alkylating agents. Canc. Chem. Repts. 16, 25 (1962).Google Scholar
  9. Sharlikova, L. F.: Vop. Onkol 1, 74 (1955). Zit. Hutchinson.: Advanc, Canc., Res. 7, 23 (1963).Google Scholar
  10. Skipper, H. E., and F. M. Schabel: Experimental evaluation of potential anti-cancer agents. Cancer Chemother. Rep. 22, 1 (1962).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1966

Authors and Affiliations

  • Éva Gáti
    • 1
  1. 1.Forschungsinstitut für OnkopathologieBudapest

Personalised recommendations