Zeitschrift für Krebsforschung

, Volume 69, Issue 4, pp 288–292 | Cite as

Cytogenetische Untersuchungen eines Asciteshepatoms der Ratte nach mehrjährigem heterologem Wachstum auf Goldhamstern

  • O. Wieser
  • U. Mohr
  • K. Pielsticker
  • H. Immich
Article
  • 9 Downloads

Zusammenfassung

Es wurde geprüft, ob an einem heterotransplantablen Asciteshepatom lichtmikroskopisch sichtbare Genomänderungen durch den Wirtswechsel Ratte—Goldhamster entstehen. Der Tumor blieb im hypertriploiden Bereich (anfangs s=66, später s=68). Durch Varianzanalyse wurde bewiesen, daß sich die Anzahl der Chromosomen nicht veränderte. Bei beiden Tierarten fanden sich vier Markerchromosomen, die sich im Verlauf vieler Transplantationen entwickelt hatten. Die Anzahl der Endomitosen und damit auch die der polyploiden Mitosen nahm mit der Zeit ab. Die nachgewiesenen Änderungen des Genoms sind bei beiden Tierarten gleich und auf die Wirkung des Zeitfaktors zurückzuführen; die heterologe Transplantation verursacht dagegen keine faßbaren cytogenetischen Änderungen.

Summary

The problem if microscopically visible transformation of genome in the heterotransplantable hepatoma (ascites) occurs by changing the host (rat to hamster) was studied. The number of chromosomes in the tumour cells remained in the hypertriploid range (first s=66, later s=68). There was no statistically significant change in this number by the transplantation from rat to hamster. Four marker chromosomes arose in the long run of transplantation and were found in the hepatoma cells of both animal species. The number of endomitoses and also of polyploid mitoses was reduced in the course of time. The described changes of the genomaes are of the same kind for both animal species. They are caused by the time factor. In this system there was no cytogeneticaly visible effect induced by heterologous transplantation.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Fitzgerald, P. H.: Cytological identification of sex in somatic cells of the rat, Rattus Norvegicus. Exp. Cell Res. 25, 191–193 (1961).Google Scholar
  2. Hansen-Melander, E.: Accelerated evolution of cancer stemlines following environmental changes. Hereditas (Lund) 44, 471–478 (1958).Google Scholar
  3. Ishihara, T., G. E. Moore, and A. A. Sandberg: Chromosome constitution of two tumors of the golden hamster. J. nat. Cancer Inst. 29, 161–195 (1962).Google Scholar
  4. Ising, U.: Chromosome studies in Ehrlich mouse ascites cancer after heterologous transplantation through hamsters. Brit. J. Cancer 9, 592–599 (1955).Google Scholar
  5. —: Effect of heterologous transplantation on chromosomes of ascites tumours. Acta path. microbiol. scand., Suppl. 27, 3–102 (1958).Google Scholar
  6. Levan, A.: Chromosomes in cancer tissue. Ann. N. Y. Acad. Sci. 63, 774–789 (1956).Google Scholar
  7. Pielsticker, K.: Systematische Untersuchungen am heterolog wachsenden Walker-Carcinom in Ascitesform. Arch. f. Geschweulstforsch. 28, 1–12 (1966).Google Scholar
  8. Wieser, O., A. Emminger u. U. Mohr: Karyotypänderungen des KG-13-Plasmocytoms nach Heterotransplantation. Z. Krebsforsch. (im Druck).Google Scholar
  9. Wrba, H., J. Eicke u. M. L. Meiners: Veränderungen im Chromosomensatz heterolog wachsender Tumoren. Z. Krebsforsch. 66, 115–118 (1963).Google Scholar
  10. ——— u. A. Emminger: Cytogenetische Untersuchungen an einem heterotransplatablen Ascites-Hepatom in vivo und im Explantat. Z. Krebsforsch. 66, 349–353 (1964).Google Scholar
  11. —, u. H. Rabes: Spontane und induzierte Wandlungen in Biologie und Wachstum von Geschwülsten. Z. Krebsforsch. 65, 316–324 (1963).Google Scholar
  12. Zajdela, A.: Persönliche Mitteilung.Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1967

Authors and Affiliations

  • O. Wieser
    • 1
    • 2
  • U. Mohr
    • 1
    • 2
  • K. Pielsticker
    • 1
    • 2
  • H. Immich
    • 1
    • 2
  1. 1.Institut für experimentelle PathologieDeutsches Krebsforschungszentrum HeidelbergHeidelbergDeutschland
  2. 2.Institut für Dokumentation, Information und StatistikDeutsches Krebsforschungszentrum HeidelbergHeidelbergDeutschland

Personalised recommendations