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Zeitschrift für Krebsforschung

, Volume 72, Issue 2, pp 162–175 | Cite as

Derivate des 2-Amino-1,4-naphthochinons als Carcinostatica

  • S. Petersen
  • W. Gauss
  • H. Kiehne
  • L. Jühling
Article

Zusammenfassung

Etwa 300 Derivate des 2-Amino-1,4-naphthochinons und verwandter Chinone wurden synthetisiert und auf ihre carcinostatische Wirkung hin untersucht. Dabei werden Zusammenhänge zwischen Konstitution und Tumorwachstumshemmung aufgezeigt.

Besonders wirksam sind die Heterocyclo-alkylaminochinone III bis V, jedoch zeigt auch das zugrunde liegende 2-Amino-1,4-naphthochinon eine bemerkenswerte Aktivität.

Es wird darauf hingewiesen, daß die neuen carcinostatisch wirksamen Chinone, die insbesondere das Ehrlich-Carcinom und das Crocker-Sarkom 180 der Maus beeinflussen, nicht wie das Trenimon® oder ähnliche Äthylenimino-chinone zu der Gruppe der Alkylantien gehören.

Derivatives of 2-amino-1,4-naphthoquinone as carcinostatic agents

Summary

About 300 derivatives of 2-amino-1,4-naphthoquinone and related quinones were synthesized and investigated for carcinostatic activity. Relationships between structure and inhibition of tumor growth are shown.

The heterocyclic alkylamino-quinones III to V are particularly active; also the parent 2-amino-1,4-naphthoquinone possesses notable activity.

Attention is drawn to the fact that the new carcinostatic quinones, which are particularly effective against the Ehrlich Carcinoma and the Crocker Sarcoma 180 of the mouse, do not belong like Trenimon® or similar ethylenimino quinones to the group of alkylating agents.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1969

Authors and Affiliations

  • S. Petersen
    • 1
  • W. Gauss
    • 1
  • H. Kiehne
    • 1
  • L. Jühling
    • 1
  1. 1.Wissenschaftliches Hauptlaboratorium der Farbenfabriken Bayer AGLeverkusen

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