Summary
In our collection of 134 patients with aplasia pilorum intermittens (Monilethrix) we have found only one case with schizophrenia and oligophrenia. This is 0.74%.
We conclude from these results that there is no nosological relation between the aplasia pilorum intermittens as an ectodermal development anomaly with these two mental diseases. Therefore they have no genetical relation to the dominant autosomal gene for monilethrix.
Zusammenfassung
Auf Grund unserer Untersuchungen können wir feststellen, daß in unserum Monilethrix-Material von 134 Patienten nur einmal gleichzeitiges Vorkommen von Schizophrenie und Schwachsinn beobachtet werden konnte. Somit können sowohl die Schizophrenie als auch auffällige Intelligenzdefekte keine nosologische Beziehung zur Monilethrix als ektodermaler Entwicklungsstörung haben und deshalb genetisch nicht zum Phänmuster des Monilethrix-Gens gehören.
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Literatur
Heydt, G. E.: Zur Kenntnis des Monilethrix-Syndroms. Arch. klin. exp. Derm. 217, 15–29 (1963).
—: Intrafamiliäre Expressivitätsschwankungen des Monilethrix-Gens. Arch. klin. exp. Derm. 219, 415–426 (1964).
Korn-Heydt, G. E.: Zur Kenntnis des Erbganges der Monilethrix. Bericht über die 8. Tag. der Dtsch. Ges. f. Anthropologie, S. 126–133 (1963).
Korn-Heydt, G. E.: Über Solitärfälle bei Monilethrix. Humangenetik (im Druck).
Korn-Heydt, G. E, R. Dinger u. P. Ihm: Statistische Untersuchungen zur intra- und interfamiliären Variabilität des Monilethrix-Gens. Arch. klin. exp. Derm. (im Durck).
Lenartowicz: Monilethrix. Zbl. Haut- u. Gschl.-Kr. 33, 149 (1930).
Mazzanti, C.: Aplasia moniliforme dei capelli in un giovane con infantilismo. G. ital. Derm. Sif. 70, 161–162 (1929).
Polland, R.: Über Aplasia pilorum monileformis. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 111, 827–836 (1912).
Rácz, J., u. K. Túri: Die Monilethrix als pilo-oculares Syndrom (ungarisch) Katonaorvosi Szemle 9, 190–192 (1954).
Rosenthal, S. K., u. E. Spreiregen: Zur Kenntnis der Monilethrix. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 154, 17–18 (1928).
Šalamon, T.: Vererbung von Haar- und Nagelkrankheiten. In: Jadassohn, Handbuch für Haut- und Geschlechtskrankheiten, Ergänzungsband VII, S. 364–439 (1966).
— U. W. Schnyder: Über die Monilethrix. Arch. klin. exp. Derm. 215, 105–136 (1962).
Wendt, G. G.: Untersuchungen über die Häufigkeit und die Mutationsrate menschlicher Erbleiden sowie über die Veränderungen dieser Faktoren in der Zeit und von Ort zu Ort. Zbl. Haut- u. Gschl.-Kr. 28, 351 (1960).
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Korn-Heydt, G.E. Über einen Fall von Monilethrix mit Schwachsinn und Schizophrenie. Arch. klin. exp. Derm. 228, 445–451 (1967). https://doi.org/10.1007/BF00520185
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00520185