Die Lipide der Hautxanthome

Zusammenfassung

Es wird über chromatographische Untersuchungen der Lipide an 8 Xanthompatienten berichtet. Es handelt sich um 7 Patienten—davon 2 mit Diabetes—mit einer tuberösen Xanthomatose, und um 1 Patientin mit einer cytomykotischen Granulomatose. Die qualitative und quantitative Zusammensetzung der Xanthomlipide wird den Werten der normalen haut und des Hautoberflächenfettes gegenübergestellt.

• 1. Methodisch wurden elektrophotometrisch im Zuge der Dünn-schichtchromatographie die Cholesterinester bestimmt.

  Bei Xanthomen der Haut als Cholesterinspeichertumoren nimmt der Triglyceridgehalt der Hautfette etwa in gleichem Maße ab wie ihr Cholesterinanteil zunimmt. Das deponierte Cholesterin ist vorwiegend verestert.

• 2. Trotz ausgeprägter Triglyceridvermehrung im Serum werden bei hyperlipämischen Xanthomatosen keine Neutralfette in die Haut abgelagert. Die Beziehung zum Hautfett zeigt sich nur in der Verteilung der freien Fettsäuren. Sie sind in Gewebe und Serum in annähernd gleichem Verhältnis verteilt und betreffen ausschließlich die gesättigten Fettsäuren (Laurin-, Myristin-und Palmitinsäuren).

• 3. Ein gemeinsames Kennzeichen aller Xanthomatosen war die den Serumwerten entsprechende Vermehrung der Phospholipoide im Xanthomgewebe.

• 4. Als Sonderfall zeigt eine cytomykotischen histiozytären Granulomatose bei einer Hyperlipidämie (Ges. Cholesterin 600 mg-%) im Gegensatz zu den tuberösen Xanthomen nur eine geringe Cholesterinspeicherung, vornehmlich des freien extracellulären Cholesterins.