Zusammenfassung
Fallbericht eines zweijährigen Knaben mit poikilodermieartigen Hautveränderungen bei Aminoacidurie und Indolkörperstoffwechselstörung. Die histochemischen Befunde gleichen weitgehend den bei Hartnup-Syndrom beschriebenen, während die Hautveränderungen nicht entsprechen. Die Variabilität der klinischen Veränderungen beim Hartnup-Syndrom wird diskutiert.
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Clodi, P.H., Deutsch, E. & Niebauer, G. Krankheitsbild mit poikilodermieartigen Hautveränderungen, Aminoacidurie und Indolaceturie. Arch. klin. exp. Derm. 218, 165–176 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00510975
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