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The potentiometric titration of iron(II)/HCl solutions with permanganate

  • George W. LatimerJr.
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Summary

Reagents other than the Zimmerman-Reinhardt reagent have been used to minimize the errors incurred when Fe(II)/HCl systems are titrated with MnO4. Potentiometric studies made of the effect of these additives on the initial and equivalence point potentials show that salts whose anions stabilize the Mn(III) state affect the equivalence point potential more than those containing Mn(II). The cation also affects the result, e.g., H2SO4 and Na2SO4-containing solutions show a greater equivalence potential change than do those containing (NH4)2SO4 and K2SO4. Ce2(SO4)3, reportedly an effective inhibitor, does not affect the equivalence point potential. Less titrant is required for 6 M HCl-containing Fe(II) solutions than for 1 M HCl-containing solutions-a result opposite to that expected and only partially explained by a more rapid air-oxidation of Fe(II) in 6 M HCl. The Pt electrode is not “inert” in this system.

Keywords

Iron Analytical Chemistry Inorganic Chemistry Titration H2SO4 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Zusammenfassung

Bei einer Untersuchung der potentiometrischen Titration salzsaurer Eisen(II)-lösungen mit Permanganat wurde die Wirkung der verschiedenen für diese Bestimmung zur Verhinderung von Störungen empfohlenen ZusÄtze geprüft. Dabei ergab sich, da\ Salze, deren Anionen das dreiwertige Mangan stabilisieren, das Potential im Äquivalenzpunkt stÄrker beinflussen als solche, die zweiwertiges Mangan enthalten. Da\ auch das Kation das Ergebnis beeinflu\t ergab sich daraus, da\ bei H2SO4 und Na2SO4 eine grö\ere PotentialÄnderung im Äquivalenzpunkt beobachtet wurde als bei (NH4)2SO4 und K2SO4. Bei Ce2(SO4)3 wurde keine Wirkung auf die PotentialÄnderung festgestellt. Für 6 M salzsaure Fe(II)-Lösungen wurde weniger Titrationsmittel verbraucht als für 1 M salzsaure, was nur zum Teil mit der schnelleren Luftoxydation des zweiwertigen Eisens im 6 M HCl-Lösung erklÄrt werden kann. Die Platinelektrode erwies sich in diesem System nicht als inert.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1968

Authors and Affiliations

  • George W. LatimerJr.
    • 1
    • 2
  1. 1.Department of ChemistryUniversity of UtahUSA
  2. 2.Pittsburgh Plate Glass CompanyCorpus ChristiUSA

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