Skip to main content

Zur Kenntnis der Kollagenveränderungen bei der Anetodermie vom Typus Schweninger-Buzzi

Zusammenfassung

Nach Durchsicht der bisherigen Kasuistik und auf Grund einer eigenen Krankenbeobachtung, die hier mit ihren klinischen, lichtoptischen und elektronenmikroskopischen histopathologischen Befunden sowie hinsichtlich einiger Daten des Kollagenstoffwechsels eingehend mitgeteilt wird, muß unseres Erachtens innerhalb des Formenkreises der Anetodermien dem Typus Schweninger-Buzzi eine größere Sonderstellung als bisher eingeräumt werden, da sich diese Anetodermieform in einigen Wesenszügen von den beiden anderen Typen (Jadassohn bzw. Pellizzari) deutlich abhebt. Grund für diese stärkere Abgrenzung der von Schweninger u. Buzzi beschriebenen Anetodermie-Varietät ist vor allem im Fehlen einer einleitenden zelligen Reaktion gegeben, wie sie für gewöhnlich bei den beiden anderen idiopathischen, maculösen Hautatrophieformen oder aber auch bei der flächenhaften Hautatrophie in Gestalt der Acrodermatitis chronica atrophicans anzutreffen ist oder nach deren Rückbildung die für ein solches Krankheitsbild eigentümliche Rarefizierung der elastischen Fasern im Bereich dieser Infiltrate und deren Umgebung gewöhnlich erfolgt. Demgegenüber stehen bei der Anetodermie vom Typus Schweninger-Buzzi weitgehend acellulär ablaufende Verquellungen im Vordergrund, die als Volumenzunahme des Bindegewebes imponieren können. Jedoch kommt diesen Kollagenveränderungen eine primäre Bedeutung nicht zu, wie auch stärkere Depolymerisierungen der Grundsubstanz hierbei fehlen. Elektronenmikroskopisch findet sich ein auffälliger Reichtum an dünnen Fibrillen, was im Zusammenhang mit der ebenfalls vorhandenen Vermehrung silberimprägnierbarer Fasern als eine Steigerung der Fibrillenneubildung anzusehen ist. Als Ursache für die Kollagenalteration im Rahmen dieser Anetodermieform kommen am ehesten dysorische Störungen in Betracht, die auf Grund der histopathologischen Gefäßbefunde, die allerdings nicht allzu beträchtlich sind, vorzugsweise funktionell zustandekommen dürften. Der primäre Effekt dieser durch die Dysorie verursachten Veränderungen ist in abgeänderten physikochemischen Verhältnissen der Grundsubstanz und der Elastica zu erblicken, deren Umbau und Disintegration in der weiteren Folge die hier herausgestellte Kollagenalteration nach sich zieht, die offenbar in den Versuch einer überschießenden Reparation, d.h. einer gesteigerten Neofibrillogenese einmündet. Schließlich kommt es dann durch Regression der gesamten Bindegewebsveränderungen makroskopisch zu der Anetodermie, die als atrophischer Endzustand dem ganzen Krankheitsvorgang, wie er hier analysiert wurde, den Namen gegeben hat.

This is a preview of subscription content, access via your institution.

Literatur

  • Albertini, v. A., u. A. Vogel: Über wirkliche Kollagenosen. Dtsch. med. Wschr. 86, 1421–1426 (1961).

    Google Scholar 

  • Andrews, G. C.: Atrophia cutis maculosa. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 22, 1150 (1930).

    Google Scholar 

  • Benjamowitsch, E., u. L. N. Maschkilleison: Zur Frage der Jadassohnschen Anetodermia erythematosa (Atrophia cutis maculosa) mit besonderer Berücksichtigung ihrer Histologie. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 154, 611–620 (1928).

    Google Scholar 

  • Bottrich, H., y R. N. Corti: Anetodermia de Schweninger-Buzzi. Rev. argent. Dermatosif. 41, 284–286 (1957).

    Google Scholar 

  • Braun-Falco, O.: Zur Frage des Mechanismus der Resorcin-Fuchsin- und Aldehyd-Fuchsin-Färbung elastischer Fasern. Arch. klin. exp. Derm. 203, 256–265 (1956).

    Google Scholar 

  • Brehm, G.: Symptomatische Makro- und Kryoglobulinämie bei Akrodermatitis chronica atrophicans. Hautarzt 14, 75–79 (1963).

    Google Scholar 

  • Butterworth, Th.: Macular atrophy of the skin. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 29, 133 (1934).

    Google Scholar 

  • Butterworta, Th.: Multiple benign tumor-like new growth of the skin. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 29, 893–898 (1934).

    Google Scholar 

  • Chargin, L.: Macular atrophy (Schweninger-Buzzi type). Arch. Derm. Syph. (Chicago) 28, 114–115 (1933).

    Google Scholar 

  • —, and H. Silver: Macular atrophy of the skin. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 24, 614–643 (1931).

    Google Scholar 

  • Chaveriat, Rollier et F. Pelbois: Anétodermie maculeuse, type Schweninger et Buzzi. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 59, 22–23 (1952).

    Google Scholar 

  • Cole, H. N., and J. R. Driver: Macular atrophy. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 27, 179–180 (1933).

    Google Scholar 

  • Colomb, D.: Les altérations du tissu conjonctif en dermatologie. Des collagénoses aux collagénomes. Thèse. Lyon 1953.

  • Cornejo, A., y J. Abulafia: Anétodermia de Schweninger y Buzzi. Arch. argent Derm. 5, 335–340 (1955).

    Google Scholar 

  • Cramer, H. J.: Zur Histopathogenese der Dermatitis atrophicans maculosa. Derm. Wschr. 147, 230–237 (1963).

    Google Scholar 

  • Deluzenne, R.: Les anetodermies maculeuses. Ann. Derm. Syph. (Paris) 83, 618–630 (1956).

    Google Scholar 

  • Duperrat, B.: Anetodermie type Schweninger-Buzzi. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 61, 11 (1954).

    Google Scholar 

  • —. In: Précis de Dermatologie. Paris: Masson & Cie. 1959, p. 408.

    Google Scholar 

  • Duverne, J., J. Coudert et D. Colomb: Tentative d'individualisation du collagénome éruptif. Ann. Derm. Syph. (Paris) 82, 160–165 (1955).

    Google Scholar 

  • Feit: Multiple benign tumor-like new growths (Schweninger-Buzzi). Arch. Derm. Syph. (Chicago) 19, 127–128 (1929).

    Google Scholar 

  • Feldman, S.: Macular atrophy (Schweninger-Buzzi type). Arch. Derm. Syph. (Chicago) 38, 117–118 (1938).

    Google Scholar 

  • Fischl: Anetodermie nach Röntgenkastration. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 33, 309 (1930).

    Google Scholar 

  • Franklin, J. L., and P. D. Samman: Anetoderma (Schweninger and Buzzi). Proc. Xth Internat. Congr. Dermat. London 1953, p. 516–518.

  • Friboes, W.: In: Grundriß der Histopathologie der Hautkrankheiten. Leipzig F. C. W. Vogel 1924.

    Google Scholar 

  • Fuhs, H.: Atrophia cutis idiopathica maculosa et diffusa kombiniert mit Derrmatochalasis. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 35, 346 (1931).

    Google Scholar 

  • Gabriel, H., u. W. Lindemayr: Amyloidosis cutis nodularis atrophicans. Dermatologica (Basel) 115, 508–515 (1957).

    Google Scholar 

  • Gans, O., u. G. K. Steigleder: In: Histologie der Hautkrankheiten. II, S. 217. Berlin, Göttingen, Heidelberg: Springer 1957.

    Google Scholar 

  • Gay Prieto, J. P. Rodriguez-Perez u. M. Alvarez Cascos: Über eine in multiplen Herden auftretende, mit Metachromasie verlaufende eruptive Kollagenose. Hautarzt 9, 300–304 (1958).

    Google Scholar 

  • Gerstel, G.: Über atypische Lokalisation des Amyloids, insbesondere über die Makroglossia amyloides diffusa. Virchows Arch. path. Anat. 283, 468–488 (1932).

    Google Scholar 

  • Glauss, A.: Über multiple Myelocyten mit eigenartigen, zum Teil kristallähnlichen Zelleinlagerungen, kombiniert mit Elastolyse und ausgedehnter Amyloidose und Verkalkung. Virchows Arch. path. Anat. 223, 301–339 (1917).

    Google Scholar 

  • Goltz, R. W., W. C. Peterson, R. J. Gorlin and H. G. Ravits: Focal dermal hypoplasia. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 86, 708–717 (1962).

    Google Scholar 

  • Gorlin, R. J., L. H. Meskin, W. C. Peterson and R. W. Goltz: Focal dermal hypoplasia syndrome. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 53, 421–440 (1963).

    Google Scholar 

  • Gottron, H. A.: Amyloidosis cutis nodularis atrophicans diabetica. Dtsch. med. Wschr. 1950, 19–24.

  • Gougerot, H., J. J. Meyer et B. Duperrat: “Collagénome” bénin, découvert pendant la grossesse, régressant après elle. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 58, 530–531 (1951).

    Google Scholar 

  • Graham Little, E. G.: Case of multiple benign tumours of Schweininger and Buzzi. Brit. J. Derm. 36, 489–490 (1924).

    Google Scholar 

  • Greenblatt, M.: Elastosis perforans serpiginosa. Arch. Path. 75, 177–183 (1963).

    Google Scholar 

  • Grimalt, F., u. G. W. Korting: Anetodermie und Osteopsathyrose (Syndrom von Blegvad-Haxthausen). Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 22, 361–365 (1957).

    Google Scholar 

  • Gross, J.: zit. nach Korting, G. W., H. Holzmann u. K. Kühn 1959.

  • Gross, P.: Macular atrophy (Schweninger-Buzzi Type). Arch. Derm. Syph. (Chicago) 65, 492 (1952).

    Google Scholar 

  • Hamperl, H.: Elastische Fasern als Fremdkörper. Virchows Arch. path. Anat. 323, 591–596 (1953).

    Google Scholar 

  • Hart-Drant: Multiple benign tumour-like growthes of Schweninger-Buzzi. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 11, 555–556 (1925).

    Google Scholar 

  • Hauss, W. H., G. Junge-Hülsing u. F. König: Über das Vorkommen von Veränderungen des Mucopolysaccharidstoffwechsels in der Klinik, I. Klinische Beobachtungen zur unspezifischen Mesenchymreaktion. Med. Welt 1962, 2371–2377.

  • Heuss, E.: Beitrag zur Kenntnis der Atrophia maculosa cutis. Mh. prakt. Derm. 32, 1–27, 53–75 (1901).

    Google Scholar 

  • Hollander, M.: Schweninger-Buzzi type of primary macular atrophy, multiple benign new growth of the skin. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 63, 659 (1951).

    Google Scholar 

  • Horstmann, E.: Die Haut. In: Hdb. mikrosk. Anat. d. Menschen, hrsg. v. Möllendorf u. W. Bargmann Bd. I/3, S. 64–65. Berlin, Göttingen, Heidelberg: Springer 1957.

    Google Scholar 

  • Jadassohn, J.: Über eine eigenartige Form von Atrophia maculosa cutis. Arch. Derm. Syph. 24, 342 (1892).

    Google Scholar 

  • Kaminsky, A., y J. Kriner: Anetodermia de Schweninger y Buzzi. Arch. argent. Derm. 4, 64–65 (1954).

    Google Scholar 

  • Kampf, M. B.: Macular atrophy (Schweninger-Buzzi type). Arch. Derm. Syph. (Chicago) 38, 116 (1938).

    Google Scholar 

  • Kissmeyer: Atrophia cutis maculosa: ref. in: Zbl. Haut-u. Geschl.-Kr. 8, 251 (1923).

  • Korting, G. W.: Über keloidartige Sklerodermie nebst Bemerkungen über das etagenmäßig differente Verhalten von einigen sklerodermischen Krankheitszuständen. Arch. Derm. Syph. 198, 306–318 (1954).

    Google Scholar 

  • Korting, G. W.: Finige Aspekte des Sklerodermie-Problems. Med. Welt 1961, 939–943.

  • —: Kortikosteroidbehandlung bei Hautkrankheiten (innerlich-äußerlich), und Kontraindikationen. Therapiewoche 13, 173–180 (1963).

    Google Scholar 

  • —, u. E. Gottron: Sklerosen, Atrophien. Zbl. Haut-u. Geschl.-Kr. 84, 1–24, 113–139 (1953).

    Google Scholar 

  • —, H. Holzmann u. K. Kühn: Elektronenmikroskopische Untersuchungen über das Verhalten der Perjodat-empfindlichen Substanzen der Kollagenfibrillen bei der progressiven Sklerodermie. Arch. klin. exp. Derm. 209, 66–75 (1959).

    Google Scholar 

  • — u. G. Weber: Bericht über eine solitäre tuberöse Myxodermie des linken Handrückens Arch. klin. exp. Derm. 216, 354–364 (1963).

    Google Scholar 

  • Lecoulant, P., L. Texier et Malevillé: Anétodermie maculeuse type Schweninger-Buzzi. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 67, 59 (1960).

    Google Scholar 

  • Lever, W. F.: In: Histopathology of the skin 3rd Ed. Philadelphia: J. P. Lippincot 1961.

    Google Scholar 

  • Linke, K. W.: Z. Zellforsch. 42, 331 (1955).

    Google Scholar 

  • Littman, S., and I. Levine: Macular atrophy. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 23, 172 (1931).

    Google Scholar 

  • Loewenthal, L. J. A.: Connective tissue naevi and collagenome éruptif. Dermatologica (Basel) 114, 81–90 (1957).

    Google Scholar 

  • Lubarsch, O.: Zur Kenntnis ungewöhnlicher Amyloidablagerung. Virchows Arch. path. Anat. 271, 867–889 (1929).

    Google Scholar 

  • McCormac, H., and J. J. Pringle: Multiple benign tumour-like new growths. Brit. J. Derm. 31, 43–46 (1919).

    Google Scholar 

  • McKee: A case for diagnosis (macular atrophy). Arch. Derm. Syph. (Chicago) 21, 891 (1930).

    Google Scholar 

  • Mesnil, du: zit. nach Gans u. Steigleder.

  • Montagna, W. B.: In: The structure and function of the skin p. 134. 2nd Ed. New York and London: Academic Press 1962.

    Google Scholar 

  • Münsterer: Atrophia cutis maculosa. Zbl. Haut-u. Geschl.-Kr. 66, 4 (1941).

    Google Scholar 

  • Oppenheim, M.: Zur Kenntnis der Atrophia maculosa cutis. Arch. Derm. Syph. 81, 127–146, 291–312 (1906).

    Google Scholar 

  • —: Dermatitis atrophicans maculosa. In: Hdb. Haut-u. Geschl.-Kr hrsg. von J. Jadassohn VIII/2, S. 617–635. Berlin: Springer 1931.

    Google Scholar 

  • Panconesi, E.: Le atrophodermie idiopatiche maculose; ref. Zbl. Haut-u. Geschl.-Kr. 93, 221 (1955/56).

  • Pastinsky, I., u. I. Racz: zit. nach H. J. Cramer 1963.

  • Pellizzari, C.: Eritema orticato atrofizzante. G. ital. malat. pelle 1884, 230.

  • Pichini e Fabris: zit. nach A. Strauss. Virchows Arch. path. Anat. 291, 219 (1933).

    Google Scholar 

  • Pick, L.: Über atypische Amyloidablagerung. Klin. Wschr. 1931, 1515.

  • Pierini, D. O.: Atrofia maculosa idiopatica del tipo Schweninger-Buzzi. Rev. argent. Dermatosif. 34, 91–106 (1950).

    Google Scholar 

  • Pomposiello, I. M.: Anetodermia de Schweninger-Buzzi. Arch. argent. Derm. 7, 297–300 (1957).

    Google Scholar 

  • —: Anetodermia de Schweninger y Buzzi. Arch. argent. Derm. 11, 90–93 (1961).

    Google Scholar 

  • Pozzo, G.: Anetodermia di Pellizzari-Jadassohn (Conziderazioni cliniche e patogenetiche). G. ital. Derm. 1955, 240–254.

  • Pusey, W. A.: A case of multiple benign tumour-like new growth of Schweninger-Buzzi. J. cutan. Dis. 35, 582–589 (1917).

    Google Scholar 

  • Quinn: A case for diagnosis. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 5, 149 (1922).

    Google Scholar 

  • Rabut, R., et H. Louis: Anetodermie type Schweninger-Buzzi. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 57, 294–295 (1950).

    Google Scholar 

  • Randerath, E.: Verh. dtsch. orthop. Ges., 39. Kongr. Heidelberg 6.–8. 9. 1951.

  • Robb-Smith, A. H. T.: What is Reticulin? In: Connective tissue, p. 177–184. Blackwell Oxford, Sci. Publ. 1957.

    Google Scholar 

  • Roederer, J., et F. Woringer: Deux cas d'Anétodermie de Jadassohn, l'un du type Pellizzari, l'autre du type Schweninger-Buzzi. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 60, 111–112 (1953).

    Google Scholar 

  • Rössle, R.: Münchn. med. Wschr. (1908); zit. nach F. Roulet.

  • Ronzani, M.: Atrofia maculosa idiopatica. G. ital. Derm. 81 441–461 (1940).

    Google Scholar 

  • Roulet, F.: Über das Verhalten der Bindegewebsfasern unter normalen und pathologischen Bedingungen. Ergebn. allg. Path. path. Anat. 32, 1–47 (1937).

    Google Scholar 

  • Ruggert, R.: Anetodermia. G. ital. Derm. 81, 463–474 (1940).

    Google Scholar 

  • Rusch: Atrophia idiopathica maculosa. Wien. klin. Wschr. 30, 767 (1917).

    Google Scholar 

  • Schimpf, A.: Über polsterartige Verdickungen proximal der Handgelenke. Endokrinologie 32, 57–66 (1954).

    Google Scholar 

  • Schwarz, W.: Rapports et communications du XIIe. Congr. de l'Assoc. pour les recherches sur les paradentopathies (ARPA Intern.). Genève 14.–19. 7. 1953. Georg et Cie, S.A. Genève.

  • Schweninger, E., u. S. Buzzi: Multiple benigne geschwulstartige Bildungen der Haut. Internat. Atlas seltener Hautkrankht. Heft V. Hamburg u. Leipzig: L. Voss 1891.

    Google Scholar 

  • Shaffer, B., H. W. Copelan and H. Beerman: Pseudoxanthoma elasticum. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 76, 622–633 (1957).

    Google Scholar 

  • Smith, J. G., W. Mitchell Sams, E. A. Davidson and R. D. Clark: Pseudoxanthoma clasticum. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 86, 741–744 (1962).

    Google Scholar 

  • Steigleder, G. K.: In: Die Struktur der Haut als Grundlage ihrer Leistung und Erkrankung. In: Hdb. Allg. Path., hrsg. von Büchner, Letterer u. Roulet III/2, S. 585.

  • Strauss and Sidlick: Macular atrophy. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 7, 119–120 (1923).

    Google Scholar 

  • Sweitzer, S. E.: Multiple benign tumour-like growth of Schweninger-Buzzi. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 6, 599–606 (1922).

    Google Scholar 

  • Teller, H.: Elektronenmikroskopische Untersuchungen des Bindegewebes bei Hautatrophie. Arch. klin. exp. Derm. 206, 730–739 (1957).

    Google Scholar 

  • —, u. G. Vester: Elektronenmikroskopische Untersuchungsergebnisse an der Intercellularsubstanz des Coriums bei Seleroedema adultorum Buschke. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 23, 142–147 (1957).

    Google Scholar 

  • —, G. Vester u. L. Pohl: Elektronenmikroskopische Untersuchungsergebnisse an der Intercellularsubstanz des Coriums bei Altersatrophie. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 22, 67–73 (1957).

    Google Scholar 

  • Thibièrge, G.: Atrophodermie érythémateuse en plaques à progression excentrique. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 1891, 452.

  • Tobias, N.: Multiple benign tumour-like growth. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 20, 136–137 (1929).

    Google Scholar 

  • —: Multiple benign tumour-like new growth of Schweninger-Buzzi type, report of a case. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 29, 219–220 (1934).

    Google Scholar 

  • Unna, P. G.: zit. nach O. Gans u. G. K. Steigleder.

  • Verzar, F.: Molekulare Veränderungen des Kollagens beim Altern und bei Erkrankungen. Schweiz. med. Wschr. 93, 1036–1044 (1963).

    Google Scholar 

  • Vignolo-Lutati, K.: Über die Atrophia maculosa cutis. Mh. prakt. Derm. 45, 329–346, 404–424 (1907).

    Google Scholar 

  • Weybrecht, H., u. G. W. Korting: Zur Pathogenese der Hyalinosis cutis et mucosae. Arch. Derm. Syph. 197, 459–478 (1954).

    Google Scholar 

  • Woerdeman, M. J.: “Collagenome eruptif”, a separate entity? Brit. J. Derm. 72, 217 (1960).

    Google Scholar 

  • Zavarini, G.: Atrofodermia idiopatica di Schweninger e Buzzi. Dermatologia (Napoli) 7, 17–23 (1956).

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Rights and permissions

Reprints and Permissions

About this article

Cite this article

Korting, G.W., Cabré, J. & Holzmann, H. Zur Kenntnis der Kollagenveränderungen bei der Anetodermie vom Typus Schweninger-Buzzi. Arch. klin. exp. Derm. 218, 274–297 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00505456

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00505456