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Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie

, Volume 300, Issue 1, pp 18–21 | Cite as

Systematische Fehler bei der Selenbestimmung im ng/g-Bereich in biologischen Matrices nach dem Hydrid-AAS-Verfahren

  • S. Raptis
  • G. Knapp
  • A. Meyer
  • G. Tölg
Originalabhandlungen

Zusammenfassung

Vier biologische Standardreferenz-substanzen (NBS und IAEA) werden mit zwei unterschiedlichen Aufschlußmethoden, einem Naßaufschluß mit einem HNO3/HClO3/HClO4-Gemisch nach optimiertem Temperatur-Zeit-Programm sowie einer Verbrennungsmethode im Sauerstoffstrom (Trace-O-Mat), mineralisiert und die Selengehalte der Aufschlußlösungen nach der Hydrid-AAS-Methode bestimmt. Dabei treten gegenüber den zertifizierten Selengehalten mit zunehmender Einwaage Minusbefunde auf, die — von den Aufschlußmethoden unabhängig — auf sich addierende Querstörungen durch Begleitelemente im μg/g-Bereich bei der Selenhydridbildung zurückzuführen sind, wie bereits an anderer Stelle [3] beschrieben wurde.

Systematic errors in the determination of selenium in the ng/g-range in biological matrices by the hydride-AAS method

Summary

Four biological standard-reference materials (NBS and IAEA) were mineralized with two independent decomposition methods — a wet decomposition with a mixture of HNO3/HClO3/HClO4 using an optimized temperature-time programme, and a combustion method in an oxygen stream (Trace-O-Mat). The selenium contents of the decomposition solutions were determined by the hydride-AAS method. The selenium concentrations were in agreement with the certified values at low sample weights, but decreased as the sample weights were increased. This effect is independent of the decomposition method, but is caused by interferences of concomitant elements in the μg/g-range with the formation of selenium hydride, as has been previously discussed [3].

Key words

Best. von Selen in Biolog. Material Spektralphotometrie Atomabsorption Hydridverfahren Systemat. Fehler 

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Literatur

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Copyright information

© Springer-Verlag 1980

Authors and Affiliations

  • S. Raptis
    • 1
  • G. Knapp
    • 1
  • A. Meyer
    • 2
  • G. Tölg
    • 2
  1. 1.Institut für Analytische Chemie, Mikro- und RadiochemieTechnische Universität GrazGrazÖsterreich
  2. 2.Max-Planck-Institut für MetallforschungInstitut für Werkstoffwissenschaften, Laboratorium für ReinststoffeStuttgartBundesrepublik Deutschland

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