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Histochemie des Metanephros beim Goldhamster

I. Glykogen, RNS, LDH, SDH und G6PDH während der Organogenese

Histochemistry of the metanephros in the golden hamster

I. Glycogen, RNA, LDH, SDH and G6PDH during organogenesis

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Summary

In the early metanephros the anlagen of nephrons and the ampullar ends of the secondary ureter are marked by a high RNA-content. Glycogen can only be demonstrated in the secondary ureter and its ramifications. In the latter a distinct LDH-activity can be demonstrated from the beginning. In the anlagen of nephrons, however, LDH reactions occur first in the renal vesicles.—During the formation of the nephronsegments a period of high RNA content is followed by an increase of LDH activity. SDH and G6PDH activities cannot be demonstrated until the end of differentiation. Glycogen can be found in the nephron only during the perinatal period and only in the thin segment and in the straight segment of the distal tubules. The central part of the collecting duct system, however, is characterized throughout the entire prenatal development by a substantial amount of glycogen and a continuously high LDH activity.—At birth the metanephros is characterized by the continuing formation of nephrons and by the morphological immaturity of the epithelia in the existing thin segments and in the papillary ducts and papilla. In this stage the SDH and G6PDH activities in the straight segment of the proximal tubule, the entire distal tubule and in the collecting duct system are still lower than those seen in the adultorgan.—Based on the present data, it is concluded that during the ontogenesis of metanephros the pentosephosphate-shunt seems to be of minor importance for RNA synthesis and that energy metabolism follows mainly the anaerobic pathway.

Zusammenfassung

Im jungen Metanephros sind die Nephronanlagen und Sammelrohrampullen durch ihren hohen RNS-Gehalt markiert. Glykogen ist ausschließlich im sekundären Ureter und seinen Ästen aufzufinden. Während hier auch schon von Beginn an eine deutliche LDH-Aktivität nachweisbar ist, erscheint dieses Enzym in den Nephronanlagen erst im Stadium des Nachnierenbläschens.

Auch bei der bildung der Nephronsegmente folgt auf eine Phase hohen RNS-Gehalts der Anstieg der LDH-Aktivität. SDH- und G6PDH-Aktivitäten werden erst gegen Ende der Differenzierung nachweisbar. Glykogen ist im Nephron nur während der perinatalen Phase im dünnen Segment und in der pars recta des distalen Tubulus aufzufinden. Dagegen sind die zentralen Bereiche des harnableitenden Systems bei konstant hoher LDH-Aktivität während der gesamten praenatalen Entwicklungsperiode durch deutliche Glykogenvorkommen ausgezeichnet.

Zum Zeitpunkt der Geburt ist der Metanephros durch die anhaltende Nephronneubildung und durch die morphologische Unreife der Epithelien der bereits vorhandenen dünnen Segmente, Ductus papillares und der Papille gekennzeichnet. Auch histochemisch sind in diesem Stadium die SDH- und G6PDH-Aktivitäten in einzelnen Nephronabschnitten (pars recta des proximalen Tubulus, gesamter distaler Tubulus) und im Sammelrohrsystem noch schwächer als im adulten Organ.

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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.

Wesentliche Teile dieser Untersuchungen wurden dem Fachbereich Theoretische Medizin der Universität Tübingen als Inauguraldissertation (1973) vorgelegt.

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Teutsch, H.F. Histochemie des Metanephros beim Goldhamster. Histochemistry 39, 171–192 (1974). https://doi.org/10.1007/BF00492046

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