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Das Stewart-Treves-Syndrom

Angiosarcoma in elephantiasi bracchii post ablationem mammae

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Archiv für klinische und experimentelle Dermatologie Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die Beobachtung eines Falles von Angiosarkom in einer nach Ablatio mammae entstandenen Elephantiasis des Armes (Stewart-Treves-Syndrom) wird zum Anlaß genommen, auf die Klinik und Histologie dieses seltenen Krankheitsbildes in extenso einzugehen und eine Übersicht über die bisher im Weltschrifttum publizierten 64 Fälle zu geben. Im Rahmen differentialdiagnostischer Überlegungen wird besonders auf die Ähnlichkeit der Angiosarkomtumoren mit Efflorescenzen des Sarcoma idiopathicum Kaposi hingewiesen. Weiters wird der bei diesem Syndrom vorhandenen Elephantiasis eine wesentliche pathogenetische Rolle bei der Entstehung des Angiosarkoms zugebilligt und auf ähnliche, in der Literatur mitgeteilte, jedoch nicht dem Stewart-Treves-Syndrom zugehörige Fälle aufmerksam gemacht. Die therapeutischen Möglichkeiten bei diesem Krankheitsbild werden diskutiert und die ausgesprochen schlechte Prognose betont. Schließlich wird der Vermeidung einer postoperativen Elephantiasis eine wesentliche prophylaktische Bedeutung beigemessen und die absolute Notwendigkeit einer Frühdiagnose des Angiosarkoms hervorgehoben.

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Authors and Affiliations

  1. Universitäts-Hautklinik in Wien, Wien, Österreich

    Klaus Wolff

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  1. Klaus Wolff
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Wolff, K. Das Stewart-Treves-Syndrom. Arch. klin. exp. Derm. 216, 468–496 (1963). https://doi.org/10.1007/BF00483401

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