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Porphyria cutanea tarda

III. Porphyrinvorkommen in Organen, Körperflüssigkeiten und-ausscheidungen (außer Urin)

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Zusammenfassung

In Fortsetzung einer zusammenfassenden Darstellung der Porphyria cutanea tarda, in deren ersten Teil die Klinik und in deren zweiten das Urinsyndrom abgehandelt wurden, befaßt sich der dritte Teil mit dem Porphyringehalt verschiedener Ausscheidungsprodukte und Organe bei dieser Porphyrieform. An Hand der Literatur und eigener Beobachtungen wird dabei besonders auf den Porphyringehalt des Stuhles, des Blutes, der Leber und des Skelets eingegangen. Die Zusammenstellung der Befunde soll den abschließenden Teilen über die Pathogenese, Ätiologie und Therapie der Krankheit zugrunde gelegt werden.

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  1. Hautklinik der Medizinischen Akademie Düsseldorf, Düsseldorf, Deutschland

    H. Ippen

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  1. H. Ippen
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Ippen, H. Porphyria cutanea tarda. Arch. klin. exp. Derm. 210, 252–268 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00483247

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