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Zur Invers-Voltammetrie einiger Kupferchelate an der Kohlepaste-Elektrode. Bestimmung von Kupfer in Trinkwasser durch Oxidation von Kupferdithiooxamid

  • H. Monien
  • Ute Gerlach
  • P. Jacob
Originalabhandlungen

Zusammenfassung

Dithiooxamid, 2,2′-Bichinolin, Neocuproin und Bathocuproin lassen sich ebenso wie die entsprechenden Kupferchelate an der Kohlepaste-Elektrode oxidieren. Besonders Dithiooxamid ist für die Bestimmung von Kupfer im ppb-Bereich auch in Gegenwart eines 105-fachen Überschusses anderer Metalle geeignet. — Zur invers-voltammetrischen Kupferbestimmung als Gleichstromverfahren in Trinkwasser genügt bei 3 min Vorelektrolysedauer ein Probenvolumen zwischen 1 und 10 ml. Die Oxidation des Kupferdithiooxamid-chelats erfolgt in acetatgepuffertem Leitelektrolyten (pH 4,1) bei +0,25 V (Bezugselektrode: Ag/AgCl/KCl gesätt). — Das beschriebene Verfahren hat gegenüber der Kupferbestimmung an einer Quecksilberelektrode den Vorteil, weniger störanfällig zu sein. Die Durchführung einer Bestimmung nach der Additionsmethode nimmt etwa 15min in Anspruch.

Key words

Best. von Kupfer in Wasser Voltammetrie, inverse Dithiooxamid, Trinkwasser 

Inverse-voltammetry of some copper chelates using a carbon paste electrode. Determination of copper in drinking water by oxidation of copper dithio-oxamide

Summary

Dithio-oxamide, 2,2′-bichinoline, neocuproine and bathocuproine can be oxidized at the carbon paste electrode as well as the corresponding copper chelates. Particularly, dithio-oxamide is a convenient reagent for the determination of copper in the ppb level in presence of a 105-fold excess of other metals. — For the d. c. inverse-voltammetric determination of copper in drinking water a sample volume between 1 and 10 ml is sufficient and 3 min for pre-electrolysis. The oxidation of the copper dithio-oxamide chelate occurs near +0.25 V (reference electrode: Ag/AgCl/KCl sat.) in a base electrolyte (pH 4.1) containing acetate buffer. —The procedure described offers some advantages in comparison with the copper determination using mercury electrodes since interferences are less. A single determination requires about 15 min applying the addition technique.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1981

Authors and Affiliations

  • H. Monien
    • 1
  • Ute Gerlach
    • 1
  • P. Jacob
    • 2
  1. 1.Analyt. ChemieUniv.-Gesamthochschule SiegenSiegen 21
  2. 2.Abt. ChemieUniv. DortmundDortmund 50

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