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Zur Kenntnis der Poikilodermie, Parapsoriasis und Atrophia cutis reticularis cum pigmentatione, dystrophia unguium et leukoplakia oris Zinsser-„Dyskeratois congenita”

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Archiv für klinische und experimentelle Dermatologie Aims and scope Submit manuscript

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Zusammenfassung

Auf Grund der in der Literatur als Poikilodermia vascularis atrophicans beschriebenen Fälle wird der Nachweis geführt, daß die Poikilodermie keine Krankheit sui generis ist, sondern nur einen morphologischen Begriff (Nékam) darstellt. Der Großteil der unter diesem Namen veröffentlichten Fälle weisen enge Beziehungen zu der Parapsoriasis auf und können als eine klinische Verlaufsform derselben interpretiert werden. An Hand eines ausführlich beschriebenen Falles findet diese Auffassung ihre Bestätigung.

Der von Jacobi 1906 als Poikilodermia vascularis atrophicans beschriebene Fall und die Poikilodermatomyositis Petges-Clèjat sind identisch und entsprechen der Dermatomyositis Unverricht-Wagner.

Außer diesen Krankheiten kann die Poikilodermie bei verschiedenen anderen — Mycosis fungoides, Sklerodermie, Dermatitis chronica atrophicans idiopathica, Salvarsan-Dermatitis, Leukämie, Tuberkulose, Lues usw. — als Zustandsbild im Verlauf der Erkrankungen zur Beobachtung kommen.

Die von Zinsser 1906 beschriebene Atrophia cutis reticularis cum pigmentatione, dystrophia unguium et leukoplakia oris entspricht der sogenannten “Dyskeratosis congenita” (Cole).

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Authors and Affiliations

  1. Univ.-Hautklinik und Poliklinik Erlangen, Erlangen, Deutschland

    V. Aplas

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  1. V. Aplas
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Aplas, V. Zur Kenntnis der Poikilodermie, Parapsoriasis und Atrophia cutis reticularis cum pigmentatione, dystrophia unguium et leukoplakia oris Zinsser-„Dyskeratois congenita”. Arch. klin. exp. Derm. 202, 224–237 (1956). https://doi.org/10.1007/BF00476707

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