Über Glomustumoren

Zusammenfassung

Nach kurzem Bericht über den neueren Stand der anatomischen Erkenntnisse des Baues und der Funktion der avA. werden im ersten Teil die multiplen generalisierten und systematisierten Gl. T. abgehandelt. Klinisches Bild und Gewebsbefunde rechtfertigen ihre Abgrenzung von den isolierten Gl. T. Das häufige Zusammentreffen multipler systematisierter Gl. T. mit andersartigen angeborenen Anomalien weist daraufhin, daß das Krankheitsgeschehen den Fehlbildungen näher steht als den echten Geschwülsten. Die zu vermutenden genetischen Beziehungen der multiplen progressiven Angiome (Darier) zu den avA. werden gestreift.

Im zweiten Abschnitt werden die isolierten Gl. T., die gelegentlich auch in der Mehrzahl auftreten können, abgehandelt. Neurohistologische Untersuchungen einer eigenen Beobachtung führen zu dem Ergebnis, daß ein direkter plasmatischer Kontakt zwischen dem Nervenendnetz und den ep. Z. fehlt. Die ep. Z. entsprechen gestaltlich und im Ort ihrer Entfaltung den Pericyten, sollen aber wegen ihres andersartigen Entwicklungsganges, ihrer sekretorischen Leistung und ihrer, von den übrigen mesenchymalen Elementen abweichenden Reaktion auf bestimmte Reize als Zellen eigener Art aufgefaßt werden. Die isolierten Gl. T. zeigen, im Gegensatz zum multipel generalisiert bzw. systematisiert auftretenden Typ, ein formenreiches und wandelbares Gewebsbild. Da die isolierten Gl. T. in ihrem Entwicklungsgang mit der normalen epitheloidzelligen Glomusanastomose vielfach weitgehend übereinstimmen, werden auch sie als Fehlbildungen mit beschränkter geschwulstartiger Entfaltung gedeutet. Im Einklang damit sind auch die Wucherungserscheinungen am Endnetz als Hyperplasie und nicht als Ausdruck einer echten Geschwulst anzusprechen.