Zur Kenntnis der Atrophia alba (Atrophie blance Millian)

Zusammenfassung

Bei der A. bl. handelt es sich um die Sonderform eines angiolopathischen Terminalzustandes. Es wird über 5 Patienten (vier Frauen und ein Mann) mit unilateraler und symmetrischer “A. bl. en plaque” und “A. bl. segmentaire” der Unterschenkel berichtet. In einem Fall bestanden äußerst schmerzhafte ulcero-erosive Sekundärveränderungen. Bei einer Patientin mit akut aufgetretener “A. bl. segmentaire” ging der Prozeß trotz Fehlens von Ulcerationen mit schweren kausalgieähnlichen Schmerzen einher. Außer der A. bl. wiesen die Patienten an weiteren Symptomen einer allgemeinen Angiolopathie Akrocyanose, Cutis marmorata, Livedo racemosa, Angiodermite pigmentée et purpurique Favre, lichenoid-ekzematische, generalisierte und circumscripte Pigmentpurpura im Sinne von Gougerot-Blum auf. Pathogenetisch handelt es sich, wie die histologische Untersuchung unserer Fälle ergibt, sowohl um occlusive als auch um angiektatische Vorgänge an sämtlichen Gefäßen der Endstrombahn mit konsekutiver Atrophie. Als ein charakteristisches Merkmal der A. bl. wird besonders auf die angiomartigen Papeln innerhalb der Atrophien hingewiesen.