Zusammenfassung
Es wird über einen 50 jährigen Mann berichtet, der an einer fast das gesamte lymphatische System und die Gesichtshaut in Form ulcerierender Tumoren befallenden malignen Lymphogranulomatose Paltauf-Sternberg zu Tode kam. An der gesamten übrigen, nicht lymphogranulomatös erkrankten Haut hatte sich aus einer desquamativen Erythrodermie in den letzten 2 Jahren eine ausgeprägte Poikilodermia atrophicans vascularis entwickelt. Wegen seiner Seltenheit werden klinische und morphologische Besonderheiten dieses Falles sowie die vermutliche Pathogenese der P. a. v. besprochen.
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Tritsch, H., Kiessling, W. Poikilodermia atrophicans vascularis bei maligner Lymphogranulomatose Paltauf-Sternberg . Arch. klin. exp. Derm. 202, 10–20 (1955). https://doi.org/10.1007/BF00473342
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00473342