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Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie

, Volume 316, Issue 3, pp 309–311 | Cite as

Zur Chromatographie von Metallchelaten

VIII. Dünnschicht-Chromatographie der Metallchelate von Halogenderivaten des 8-Mercaptochinolins
  • G. Schneeweis
  • K. -H. König
Originalabhandlungen Dünnschicht-Chromatographie von Metallchelaten

Zusammenfassung

Der Einfluß der Halogenderivatisierung des 8-Mercaptochinolins (Thiooxins) auf die Bildung von Metallchelaten und deren Chromatographie wird an den Beispielen des 3-Brom-thiooxins, des 5-Brom-thiooxins und des 5,7-Dibrom-thiooxins untersucht.

Je nach Stellung des Halogens am Chinolingerüst erhöht oder verringert sich die Elektronendichte an den Koordinationsstellen (+ M- bzw. -I-Effekt) und somit die Stabilität der gebildeten Metallchelate. Dies führt, zusammen mit der veränderten Löslichkeit in der mobilen Phase, zu einem von den Thiooxinaten abweichenden chromatographischen Verhalten. So verbessert sich die Chromatographierbarkeit der Metallchelate in der Reihenfolge 3-Brom-thiooxinate, Thiooxinate und 5-Brom-thiooxinate. Die Löslichkeit der 5,7-Dibrom-thiooxinate in organischen Lösungsmitteln ist dagegen bereits so gering, daß keine Chromatographie mehr möglich ist.

On the chromatography of metal chelates

VIII. Thin-layer chromatography of metal chelates of 8-mercaptoquinoline-halogen derivatives

Summary

The influence of the halogen derivatisation of 8-mercaptoquinoline (thiooxine) on the formation of metal chelates and their chromatography is examined with 3-bromo-thiooxine, 5-bromo-thiooxine and 5,7-dibromo-thiooxine.

Depending on the position of the halogen at the quinoline structure the electron density at the coordination sites (+M-resp. -I-effect) and so the stability of the metal chelates formed decreases or increases. This, together with a changed solubility in the mobile phase leads to a different chromatographic behaviour as compared to thiooxinates. Thus, the chromatography of metal chelates improves in the order 3-bromo-thiooxinate, thiooxinate and 5-bromothiooxinate, whereas the solubility of 5,7-dibromo-thiooxine in organic solvents is so low, that chromatography is not possible.

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Literatur

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Copyright information

© Springer-Verlag 1983

Authors and Affiliations

  • G. Schneeweis
    • 1
  • K. -H. König
    • 1
  1. 1.Institut für Anorganische Chemie der UniversitätFrankfurt/M. 50Bundesrepublik Deutschland

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