Zusammenfassung
Es wird über eine Sippe berichtet, in der unter 28 Mitgliedern in 4 Generationen bei 12 Patienten ein Diabetes insipidus neurohormonalis vorlag. Der Erbgang des Leidens war einfach dominant mit wechselnder Expressivität. In Zusammenhang mit den beschriebenen Beobachtungen wird auf das Vorkommen von Abortivformen der Erkrankung und auf die Schwierigkeiten der Diagnose des Diabetes insipidus hyperchloraemicus occultus im Säuglingsalter hingewiesen. Die bei unseren Beobachtungen auffallend häufige Kombination von Diabetes insipidus und Adipositas wird erwähnt.
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Stephan, U., Hövels, O. & Czech, E. Familiärer Diabetes insipidus neurohormonalis. Z. Kinder-Heilk. 83, 658–665 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00445756
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