Zusammenfassung
Es wird über ein 3 1/2jähriges Mädchen mit einer isolierten angeborenen Störung der Erythropoese berichtet. Fälle dieser Art sind im Kindesalter u. W. bisher nicht beobachtet worden. Die zahlreichen Bluttransfusionen haben zu einer starken Hämosiderose geführt, die den weiteren Verlauf des Krankheitsbildes bestimmt.
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Lambers, K., Gross, R. Erythroblastophthise. Z. Kinder-Heilk. 78, 577–584 (1956). https://doi.org/10.1007/BF00440062
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