Abstract
Tyramine was allowed to react with the reagent under different conditions. N-acyl- and N,O-diacyl derivatives were formed respectively. A quantitative determination of the base could be achieved by photometric measurement of the N-acyl compound.
Zusammenfassung
Tyramin wurde mit 4′-Nitro-azobenzolcarbonsäure-(4)-chlorid umgesetzt. Es entstehen in Abhängigkeit von den Versuchsbedingungen das N-Acylbzw. das N,O-Diacylderivat. Die N-Acylierung verläuft praktisch quantitativ und kann zur photometrischen Bestimmung der Base herangezogen werden.
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Tausend, H., Niclaus, W. Über die Umsetzung von Tyramin mit 4′-Nitro-azobenzolcarbonsäure-(4)-chlorid und seine photometrische Bestimmung. Z. Anal. Chem. 245, 293–295 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00440008
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