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Arthrogryposis multiplex congenita

Ein Beitrag zur Ätiologie und Pathogenese

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Zeitschrift für Kinderheilkunde Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Bericht über einen männlichen Säugling mit Arthrogryposis multiplex congenita, für deren Entstehung eine Oligohydramnie der Mutter verantwortlich gemacht wird. Oligohydramnie führt zur Zwangshaltung des Embryos im Uterus und damit zum Fortfall oder zur Behinderung des für die Muskulatur und Sehnen notwendigen Bildungsreizes. Wesentliche Folge ist eine Verschmälerung und Taillenbildung der Muskelfasern, deren Myofilamente irregulär angeordnet sind. Dies wird durch elektronenmikroskopische Befunde wahrscheinlich gemacht. Sonstige Möglichkeiten der Entstehung des Mißbildungssyndroms werden erörtert.

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Beckmann, R., Sütterle, H. & Mölbert, E. Arthrogryposis multiplex congenita. Z. Kinder-Heilk. 91, 24–35 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00438816

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