Zusammenfassung
Bericht über einen männlichen Säugling mit Arthrogryposis multiplex congenita, für deren Entstehung eine Oligohydramnie der Mutter verantwortlich gemacht wird. Oligohydramnie führt zur Zwangshaltung des Embryos im Uterus und damit zum Fortfall oder zur Behinderung des für die Muskulatur und Sehnen notwendigen Bildungsreizes. Wesentliche Folge ist eine Verschmälerung und Taillenbildung der Muskelfasern, deren Myofilamente irregulär angeordnet sind. Dies wird durch elektronenmikroskopische Befunde wahrscheinlich gemacht. Sonstige Möglichkeiten der Entstehung des Mißbildungssyndroms werden erörtert.
Literatur
Adams, R. D., G. Denny-Brown, and C. Pearson: Diseases of Muscle. A study in pathology. New York: Hoeber-Harper 1962.
Banker, B. Q., M. Victor, and R. D. Adams: Arthrogryposis multiplex due to congenital muscular dystrophy. Brain 80, 319 (1957).
Braband, H.: Röntgenzeichen bei Arthrogryposis. Fortschr. Röntgenstr. 94, 837 (1961).
Brodie, H. R., and L. Dellaire: The E-Syndrome (Trisomy 17–18). Resulting from a Maternal Chromosomal Translocation. Canad. med. Ass. J. 87, 559 (1962).
Casagrande, P. A., and H. M. Frost: Arthrogryposis multiplex congenita in Fundamentals of Clinical Orthopedics, p. 118. New York: Grune & Stratton 1953.
Chapman, J. A.: Morphological and chemical studies of collagen formation. J. biophys. biochem. Cytol. 9, 629 (1961).
Cocchi, U.: Angeborene Gliederstarr in: Lehrbuch der Röntgendiagnostik von Schinz, Baensch, Friedl, Ühlinger, B. 2, S. 1384. Stuttgart: Thieme 1952.
Drachman, D. B., and B. Q. Banker: Arthrogryposis multiplex congenita. Case due to disease of the anterior horn cells. Arch. Neurol. (Chic.) 5, 77 (1961).
Edwards, J. H., D. G. Harnden, A. H. Cameron, V. M. Grosse, and O. H. Wolff: A new Trisomic Syndrome. Lancet 1960/I, 787.
Fillet-Devienne, Y.: L'Arthrogryposis multiplex congenita Thèse. Nancy (1951).
Finley, W. H., S. C. Finley, and E. T. Caete: 17–18 Trisomy Syndrome. Amer. J. Dis. Child. 106, 591 (1963).
Godmann, G. C., and K. R. Porter: Chondrogenesis, studied with the electron microscope. J. biophys. biochem. Cytol. 8, 719 (1960).
Gould, B. S.: Collagen formation and Fibrogenesis with special reference to the role of ascorbic acid. Int. Rev. Cytol. 15, 301 (1963).
Heinrichs, E. H.: Das 18-Trisomie-Syndrom. Mschr. Kinderheilk. 111, 327 (1963).
Lange, M.: Arthrogryposis. In Lehrbuch der Orthopädie und Traumatologie, Bd. 1, S. 304. Stuttgart: Enke 1960.
Leuterer, W.: Bericht über 2 Beobachtungen von Arthrogryposis multiplex congenita. Arch. Kinderheilk. 164, 276 (1961).
Meiss, W. G.: Over Arthrogryposis in aangeboren afwijkingen Nederlands Stiching tot bevordering der chirurgische Wetenschappen, p. 197. Amsterdam 1950.
Patau, K., E. Therman, D. W. Smith, and R. I. DeMars: Trisomy for Chromosome Nr. 18 in Man. Chromosoma (Berl.) 12, 280 (1961).
Pfeiffer, R. A., u. W. Hüther: Trisomie des Chromosomes Nr. 18 unter dem Bild einer Arthrogryposis multiplex congenita. Med. Klin. 58, 1110 (1963).
Presthus, J.: Arthrogryposis multiplex congenita. Nord. Med. 58, 1580 (1957).
Rocher, H. L.: Les raideurs articulaires congenitales multiples. Acta orthop. belg. 20, 161 (1954).
Ross, R., and E. P. Benditt: Wound healing and collagen formation. J. cell. Biol. 12, 533 (1962).
Rossi, E.: Le Syndrom arthromyodysplasique congenital. Helv. paediat. Acta 2, 82 (1947).
— Le Syndrome du pterygium. Helv. paediat. Acta 6, 119 (1951).
Schaffer, A. J.: Diseases of the Newborn. Philadelphia-London: Saunders 1960.
Scherer, F. W., u. K. F. Schlegel: Die Arthrogryposis multiplex congenita. Arch. orthop. Unfall-Chir. 48, 667 (1957).
Schoch, J.: Die Arthrogryposis multiplex congenita. Med. Welt (Stuttg.) 1961, 2673.
Schwarz, W., H. J. Merker u. A. Kutzsche: Elektronenmikroskopische Untersuchungen über die Fibrillogenese in Fibroblastenkulturen. Z. Zellforsch. 56, 107 (1962).
Turner, J. W. A.: The relationship between amyotonia congenita and congenital myopathy. Brain 63, 163 (1940).
—: On amyotonia congenita. Brain 72, 25 (1949).
Ullrich, O.: Der Status Bonnevie-Ullrich im Rahmen anderer Dyscrania-Dysphalangien. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 2, 412 (1951).
Weil, S.: Die Arthrogryposis multiplex congenita in: Handbuch der Orthopädie, Bd. 3, S. 19. Stuttgart: Thieme 1959.
Werthemann, A.: Multiple kongenitale Kontrakturen, angeborene Gelenkstarre in: Handbuch der spez. pathol. Anatomie und Histologie, Bd. 9, 16. Teil, S. 319: Die Entwicklungsstörungen der Extremitäten. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1952.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Beckmann, R., Sütterle, H. & Mölbert, E. Arthrogryposis multiplex congenita. Z. Kinder-Heilk. 91, 24–35 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00438816
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00438816