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Die Incontinentia pigmenti als Leitsymptom eines Komplexes multipler Abartung

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Zusammenfassung

Anläßlich eines selbstbeobachteten Falles von Incontinentia pigmenti, der gleichzeitig noch andere organische Störungen (Littlesche Erkrankung, Augenstörungen, Zahnanomalien) aufwies, wird auf diese seltene Pigmentdermatose näher eingegangen. Es wird über 52 zumeist Säuglinge und Kinder betreffende Fälle der Literatur berichtet, von denen über die Hälfte gleichzeitig andere Anomalien aufwiesen, und die schon von einzelnen Autoren geäußerte Ansicht vertreten, daß die Incontinentia pigmenti in den Kreis der multiplen Abartungen einzureihen ist. Es wird die Vermutung geäußert, daß es sich um eine vererbbare Krankheit mit polyid-geschlechtsbegrenztem Erbgang handelt.

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Authors and Affiliations

  1. Kinderklinik Dresden-Johannstadt, Dresden-Johannstadt, Deutschland

    Ursula Undeutsch, Walter Undeutsch & Paul Scheid

  2. Hautklinik Dresden-Friedrichstadt, Dresden-Friedrichstadt, Deutschland

    Ursula Undeutsch, Walter Undeutsch & Paul Scheid

  3. Pathologisch-Anatomischen Institut des Stadtkrankenhauses Dresden-Friedrichstadt, Dresden-Friedrichstadt, Deutschland

    Ursula Undeutsch, Walter Undeutsch & Paul Scheid

Authors
  1. Ursula Undeutsch
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  2. Walter Undeutsch
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  3. Paul Scheid
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Undeutsch, U., Undeutsch, W. & Scheid, P. Die Incontinentia pigmenti als Leitsymptom eines Komplexes multipler Abartung. Z. Kinder-Heilk. 74, 484–506 (1954). https://doi.org/10.1007/BF00438721

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