Zussammenfassung
Ein Fall von essentieller chronischer Erythroblastopenie bei einem knapp 3jährigen Mädchen wird an Hand der Krankengeschichte ausführlich diskutiert. Erwähnenswert erscheint die etwa 7 Monate nach Krankheitsbeginn beobachtete Remission. Ein Zusammenhang mit der vorangegangenen Cortisonbehandlung ist nicht beweisbar. Die von anderer Seite vertretene Trennung von angeborener und erworbener Form der essentiellen chronischen Erythrolastopenie ist abzulehnen. Dagegen wird eine Unterteilung der bisher bekannten isolierten Reifungsstörungen der Erythropoese in 5 weitere,z. T. schon definierte, Symptomenkomplexe als notwendig erachtet. Als weitere Gruppe ist die Frühgeborenenanämie mit einbezogen. Die sich auf faßbare Symptome stützende Einordnung wird begründet und die Unselbständigkeit aller besprochenen Störungen, die dem großen Kreis der Knochenmarksinsuffizienz angehören, unterstrichen.
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Kienitz, M. Isolierte Reifungsstörungen der Erythropoese im Kindesalter—mit besonderer Berücksichtigung der essentiellen chronischen Erythroblastopenie. Z. Kinder-Heilk. 80, 154–177 (1957). https://doi.org/10.1007/BF00438340
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