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Lichtüberempfindlichkeit und Porphyrinämie

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Zusammenfassung

Bei einer 12jährigen Patientin mit rezidivierender Lichtüberempfindlichkeit, die vorwiegend mit Hauterscheinungen im Sinne eines leichten Hydroa aestivale ablief, wurden Zeichen einer Porphyrinstoffwechselstörung festgestellt. Es fand sich—neben einer großen Anzahl primär fluorescierender roter Blutzellen—im Serum ein eigenartiger, bisher im Blut anscheinend nicht beschriebener Porphyrin-Metall-Komplex, dessen Natur noch nicht sicher aufgeklärt werden konnte. Der klinischdiagnostische Wert und die Erklärungsmöglichkeiten dieser Symptome werden an Hand ähnlicher Beobachtungen aus der Literatur kritisch besprochen. Dabei verdient das fehlen sowohl einer stärkeren Anämie als auch einer Porphyrinurie besondere Beachtung.

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Authors and Affiliations

  1. Kinderklinik der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster, München, Deutschland

    Wilhelm Kosenow & Alfred Treibs

  2. dem Organisch-Chemischen Institut der Technischen Hochschule München, München, Deutschland

    Wilhelm Kosenow & Alfred Treibs

Authors
  1. Wilhelm Kosenow
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  2. Alfred Treibs
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Kosenow, W., Treibs, A. Lichtüberempfindlichkeit und Porphyrinämie. Z. Kinder-Heilk. 73, 82–92 (1953). https://doi.org/10.1007/BF00438257

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