Abstract
The clinical features of Pterygoarthromyodysplasia congenita are described and differentiated from those of other syndromes with pyterygium formation. A review of the literature leaves the mode of inheritance of PAMC obscure.
Zusammenfassung
Das klinische Bild der Pterygoarthromyodysplasia congenita (Rossi) wird gegen andere Syndrome, die mit Flügelfellbildung einhergehen, abgegrenzt. Die Genetik der PAMC ist auf Grund der vorliegenden Literatur noch ungeklärt.
Similar content being viewed by others
Literatur
Bonnevie, U.: Embryological analysis of gene manifestation in Little and Bagg's abnormal mouse tribe. J. Exp. Zool. 67, 443 (1934)
Ferrier, P. E., Ferrier, S. A.: Turner's phenotype in the male. Pediatrics 40, 575 (1967)
Kriegler, I., Espiritu, C. E.: Arthrogryposis multiplex congenita and the Turner phenotype. Amer. J. Dis. Child. 123, 141 (1972)
Lang, K., Lelbach, W. K., Colmant, H. J.: Beitrag zum Bilde der Pterygomyodysplasia arthrogrypotica generalis (Pterygo-Arthromyodysplasia congenita). Mschr. Kinderheilk. 108, 248 (1960)
Noonan, J. A.: Hypertelorism with Turner phenotype. Amer. J. Dis. Child. 116, 373 (1968)
Rompe, G.: Die Arthrogryposis multiplex congenita und ihre Differentialdiagnose. Stuttgart: Thieme 1968
Rossi, E., Caflisch, A.: Le syndrome du pterygium, status Bonnevie-Ullrich, dystrophia brevicolli congenita, syndrome de turner et arthromyodysplasia congenita. Helv. paediat. Acta 6, 119 (1951)
Ullrich, O.: Über typische Kombinationsbilder multipler Abartungen. Z. Kinderheilk. 49, 271 (1930)
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Kroll, W., Fahr, K. & Rompe, G. Beitrag zur Pterygoarthromyodysplasia congenita (Rossi-Syndrom). Z. Kinder-Heilk. 116, 263–268 (1974). https://doi.org/10.1007/BF00436951
Received:
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00436951