Histologische Klassifizierung und Verlauf der Lymphogranulomatose

Summary

On the basis of the new histologic classification of Hodgkin's disease by Lukes, Butler and Hicks (Symposium on Hodgkin's disease, Rye/New York, 1965) we made a retrospective on our own material. Out of 187 cases from 1957 to 1971 we could safely class 147 cases as the following histologic types: lymphocytic predominance 21%, nodular sclerosis 9%, mixed cellularity 45%, lymphocytic depletion 4%. The remaining 40 cases (21%) could be classed as mixed histologic types.

We took biopsies from 133 patients under observation for at least 5 years from 1957 to 1967; after 5 years 31 (23%) were still alive. The 5-year survival rates are 42% for lymphocytic predominance, 54% for nodular sclerosis, and 7% for mixed cellularity. These survival rates allow only tentative conclusions as the number of cases studied is so low.

Zusammenfassung

Anhand der neuen histologischen Klassifizierung der Lymphogranulomatose von Lukes, Butler und Hicks [Lymphogranulomatose-Symposium 1965 in Rye (New York)] wurde das eigene Untersuchungsgut retrospektiv überprüft. Von 187 Fällen aus den Jahren 1957 bis 1971 konnten 147 Fälle (79%) mit hinreichender Sicherheit einem der histologischen Typen zugeordnet werden: lymphocytenreich 21%, nodulär-sklerosierend 9%, gemischtzellig 45%, lymphocytenarm 4%. Bei den übrigen 40 Fällen (21%) waren verschiedene histologische Typen zu etwa gleichen Teilen nachweisbar.

Von den mindestens 5 Jahre verfolgten Kranken aus dem Biopsiegut der Jahre 1957 bis 1967 (133 Fälle) lebten nach 5 Jahren noch 31 (23%). Für die einzelnen histologischen Typen können aus den Überlebensraten bei den kleinen Fallzahlen nur mit Zurückhaltung Schlüsse gezogen werden. Die 5-Jahres-Überlebensraten betragen für die lymphocytenreiche Form 42%, für die nodulär-sklerosierende Form 54% und für die gemischtzellige Form 7%.