Summary
The terms “Neuroleptic Threshold”, “Neuroleptic Potency”, “Neuroleptic-Therapeutic Range” and “Disposition to Neuroleptic Action”, developed by Haase and coworkers as a result of clinical-experimental investigations over the last ten years, are described as well as the clinically more important results obtained by means of a fine motor test, according to Haase, which is described in detail with respect to its use and evaluation.
Using the fine motor test, the neuroleptic action of the extremely potent butyrophenone derivatives benperidol and spiroperidol is described as observed on two test groups of female schizophrenic first admission cases (total 60 patients).
The average clinical-neuroleptic threshold dosage for benperidol was found to be 0.62 mg daily i.m. (s±0.39), for spiroperidol 0.53 mg daily i.m. (s±0.31). The coefficient of equivalence based on haloperidol is, for benzperidol 8.32 (s±4.67), for spiroperidol 12.25 (s±1.69). The neuroleptic potency based on chlorpromazine=1 is for benperidol =350 and for spiroperidol appx. 400.
The results confirm once more that the clinical-experimental investigation of fine motor activity (handwriting) makes it possible to investigate neuroleptic action as an exactly measurable, repeatable and comparable “Basic Function” as proposed by Panse.
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Herrn Prof. Dr. Fr. Panse ergebenst zum 65. Geburtstag gewidme.
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Haase, H.J., Mattke, D. & Schönbeck, M. Klinisch-neuroleptische Prüfungen am Beispiel der Butyrophenonderivate Benzperidol und Spiroperidol. Psychopharmacologia 6, 435–452 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00429570
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