Abstract
Traces of fluoride can be separated from aqueous solution by extraction with (C2H5)3SiCl in m-xylene or with (C6H6)4SbOH in CH2Cl2. Furthermore, several coprecipitation reactions were tested; adsorption on hydroxyl apatite is most suitable.
Determination of 0.05 μg F−/ml can be performed by gas chromatography of (C2H5)3SiF in m-xylene using flame ionisation detectors; but variable blanks of 0.5–1.5 μg F− normally prevent the determination of less than ca. 3 μg F−.
Zusammenfassung
Spuren an Fluorid können aus wäßrigen Lösungen mit (C2H5)3SiCl in m-Xylol oder mit (C6H5)4SbOH in CH2Cl2 ausgeschüttelt werden. Von verschiedenen untersuchten Mitfällungsreaktionen erwies sich die Adsorption an Hydroxylapatit als am günstigsten.
Durch Gas-Chromatographie mit Flammenionisationsdetektor können noch 0,05 μg F−/ml m-Xylol als (C2H5)3SiF bestimmt werden. Wegen der normalerweise auftretenden schwankenden Blindwerte von etwa 0,5–1,5 μg F− lassen sich jedoch Mengen von weniger als ca. 3 μg F− in der Regel nicht mehr bestimmen.
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Bock, R., Strecker, S. Abtrennung und gas-chromatographische Bestimmung von Fluoridspuren. fresenius Z Anal Chem 266, 110–116 (1973). https://doi.org/10.1007/BF00424067
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