Untersuchungen an farblosen und rhodomycinbildenden Stämmen von Streptomyces purpurascens Lindenbein

Zusammenfassung

• 1. Es wurden 4 Stämme von Streptomyces purpurascens Lindenbein auf dem die Degeneration der Rhodomycinbildung hervorrufenden Medium mit Glycerin als C- und Glykokoll als N-Quelle untersucht.

• 2. Mit der Spurenelement-Kombination Zink/Eisen, verschiedenen organischen C- und N-Quellen sowie mit Kobaltchlorid und Kupfer gelang keine Regeneration der Rhodomycinbildung bei dem farblosen Stamm M2a.

• 3. Atmungsmessungen mit der Warburg-Apparatur an ruhenden und wachsenden Kulturen in verschiedenen Zeitabständen und in bestimmten Altersstadien aus Schüttelkulturen zeigten am Beginn der Rhodomycinbildung eine starke Steigerung bei dem Rhodomycinbildner Stamm P2a gegenüber dem farblosen Stamm M2a, während vorher und nachher keine wesentlichen Unterschiede vorhanden waren.

• 4. Stamm P2a zeichnet sich aus durch höheren p_H-Wert, geringeres Trockenmycelgewicht, hohe Rhodomycinbildung, schwachen Abbau der C-Quelle Glycerin, Substrat-Eiweiß-Bildung, gleichen Gesamtgewichtes der fällbaren Hydrazone, ständig vorhandene Katalaseaktivität, höheren Amid- und NH₄-Stickstoff-Gehalt der Nährlösung, Bildung von Essig-, Propion- und Valeriansäure (gegenüber Milchsäure bei Stamm M2a) und äußerst geringer Phenoloxydase.

• 5. Cytochrom-Bestimmungen des Stammes M2a zeigten bei 560 bis 567 mμ und 603 mμ eindeutige Maxima der Cytochrome b und (a+a ₃). Im Handspektroskop konnte noch eine weitere Bande bei 540 mμ ermittelt werden, die dem Cytochrom c entspräche. Stamm P2a zeigte dagegen lediglich bei 605 mμ eine Andeutung eines Maximums, das jedoch im Handspektroskop nicht nachgewiesen werden konnte.

• 6. In Mischkultur wurde Stamm P2a auch bei starker Impfungsüberlegenheit von Stamm M2a unterdrückt. Aus allen Beobachtungen kann geschlossen werden, daß der rhodomycinbildende Stamm P2a dem farblosen Stamm M2a gegenüber als “degeneriert” anzusprechen ist.