Zur antineoplastischen Wirkung zentralnervös wirksamer Pharmaka auf chemisch induzierte Tumoren der Ratte

Summary

Piracetam and Pyrithioxin, drugs affecting the central nervous system, prolonged survival times in rats with the 3-MC sarcoma. Tumor remissions were observed in several male animals. We were able to achieve a high survival rate without metastasis after surgical removal of the tumors.

The remission rate could be increased 6-fold when Piracetam was combined with Cyclophosphamid. In this group male and female animals reacted in the same manner.

When used prophylactically, Piracetam proved to be more effective than Pyrithioxin. The effectiveness of Piracetam depended on the onset of treatment. Tumor remission was significant 28 weeks following 3-MC injection when 3-MC and Piracetam were given simultaneously. A remarkable increase of the tumor rate ensued when medication was discontinued. The tumor rate decreased to less than 50% 36 weeks following 3-MC injection if treatment was started 8 weeks followng 3-MC application. The latter applied only to Piracetam and not to Pyrithioxin.

In the EEG of rats the diminished amplitude induced by 3-MC could be fully compensated by 100 mg/kg Piracetam. All animals treated in this manner for 7 months remained tumor-free.

Zusammenfassung

Die zentral nervös wirksamen Pharmaka Piracetam und Pyrithioxin führen bei Tieren mit 3-MC Sarkomen zu Lebensverlängerung und bei männlichen Tieren auch zu Tumorremissionen. Nach operativer Tumorentfernung wird durch die Behandlung eine höhere Überlebensrate ohne Metastasen erzielt.

Kombiniert man Piracetam mit Cyclophosphamid, läßt sich die Remissionsrate um fast das Sechsfache steigern. In dieser Kombination traten Tumorrückbildungen geschlechtsunabhängig auf.

Als Prophylacticum wirkt Piracetam stärker als Pyrithioxin. Die Piracetam-Wirkung ist abhängig vom Behandlungsbeginn. Gleichzeitig mit 3-MC gegeben, ist die Abnahme der Tumorrate noch nach 28 Wochen signifikant. Bemerkenswert ist der steile Anstieg der Tumorrate nach Absetzen der Medikation. Wird die Behandlung erst 8 Wochen nach 3-MC begonnen, wurde 36 Wochen nach der 3-MC-Applikation, 10 Wochen nach Abbruch der Behandlung eine Verminderung der Tumorrate um über 50% erzielt. Dies gilt nur für Piracetam, nicht für Pyrithioxin.

Im Ratten-EEG konnte die Abnahme der Amplitude durch 3-MC mit 100 mg/kg Piracetam voll kompensiert werden. Alle Tiere, die mit dieser Dosis 7 Monate behandelt worden waren, waren tumorfrei.