Cromones in atopic dermatitis

Summary

Three new cromones have been studied that are supposed to be better absorbed and to have a wider spectrum of anti-allergic activity than disodium cromoglycate. Pretreatment with i.d. injection of 10 μg FPL 52758 significantly reduced the weal and flare reaction induced by specific antigen in 11 patients with atopic dermatitis. The weal and flare reaction was not reduced in the same patients when 1.5 mg of FPL 52758 was applied topically under occulusion for a 24-h period prior to challenge with antigen. The itch and slight pain caused by antigen injection was not experienced in the FPL 52758 pretreated areas.

Preliminary clinical results were obtained with the cromone FPL 52757, but due to possible hepatotoxicity this trial was not completed. Another similar cromone without hepatotoxicity was used in a double blind within-patient study. Nine patients with mild to moderate atopic dermatitis were treated with FPL 57787 (5%) ointment and matching placebo ointment. No significant improvement was observed after 4 weeks of treatment with the cromone containing ointment.

Zusammenfassung

Drei neue Kromone mit einer vermutlich besseren Absorption und einem vermutlich weiteren Spektrum antiallergischer Aktivität als Disodium Cromoglycate wurden untersucht. Die Vorbehandlung mit intradermaler Injecktion von 10 μg FPL 52758 hat in 11 Patienten mit atopischer Dermatitis die durch spezifisches Antigen hervorgerufene ≫weal and flare≪-Reaktion signifikant reduziert. Lokale Applikation von 1,5 mg von FPL 52758 unter Okklusion während 24 h vor ≫challenge≪ hat in denselben Patienten die ≫weal and flare≪-Reaktion nicht reduziert. Der durch die Antigeninjektion verursachte Juckreiz und leichte Schmerz wurde an den mit FPL 52758 vorbehandelten Stellen nicht bemerkt.

Vorläufige klinische Erfolge wurden durch Behandlung mit dem Kromone FPL 52757 erhalten. Wegen möglicher Lebertoxicität wurde aber die Untersuchung nicht weitergeführt. Ein ähnliches Kromon ohne Lebertoxicität wurde in einem ≫double-blind within-patient≪-Versuch benutzt, wo 9 Patienten mit minder bis schwachausgeprägter atopischer Dermatitis mit FPL 57787 (5%) Salbe und identischer Grundlage während 4 Wochen ohne signifikante Besserung behandelt wurden.