Résumé
Chez les souris du Basler Laboratoriumsstamm, atteintes d'une lésion dégénérative héréditaire du neuro-épithélium rétinien, les cellules visuelles se différencient de façon normale au cours de la première semaine post-natale. Les premiers signes de condensation et puis de pycnose nucléaires apparaissent au niveau de la granuleuse externe au moment même où s'ébauche la différenciation de l'article externe des bâtonnets. L'immense majorité des cellules visuelles disparaît au cours des deuxième et troisième semaines de la vie. Quelques rares cellules visuelles survivent pourtant jusqu'aux stades les plus avancés de l'affection dégénérative, et ces cellules conservent des bourgeons cytoplasmiques dont la structure rappelle celle des articles internes des bâtonnets.
Parallèlement avec la disparition progressive des cellules visuelles, on observe la prolifération à partir de la région apicale de l'épithéliuni pigmentaire, d'un système lamellaire organisé qui entre en contact étroit avec les cellules visuelles subsistantes, et plus précisément avec ce qui reste de leurs articles internes.
Une hypothèse est formulée, selon laquelle ce système lamellaire organisé pourrait être porteur d'un pigment photolabile et pourrait ainsi suppléer à l'absence des articles externes des bâtonnets. Le processus initial de l'excitation visuelle prendrait naissance au niveau de ce système membranaire organisé, l'état d'excitation se propageant ensuite à la membrane plasmique des restes d'articles internes.
Bibliographie
Caravaggio, L. L., and S. L. Bonting: The rhodopsin cycle in the developing vertebrate retina. II. Correlative study in normal mice and in mice with hereditary retinal degeneration. Exp. Eye Res. 2, 12–19 (1963).
Cohen, A. I.: The ultrastructure of the rods of the mouse retina. Amer. J. Anat. 107, 23–48 (1960).
Dowling, J. E., and I. R. Gibbons: The effect of vitamin A deficiency on the fine structure of the retina. In: The structure of the eye, p. 85–99. Edit. by G. K. Smelser-Academic Press 1961.
— —: The fine structure of the pigment epithelium in the albino rat. J. Cell Biol. 14, 459–474 (1962).
—, and R. L. Sidman: Inherited retinal dystrophy in the rat. J. Cell Biol. 14, 73–109 (1962).
Karli, P.: Rétines sans cellules visuelles. Recherches morphologiques, physiologiques et physio-pathologiques chez les Rongeurs. Arch. Anat. Histol. Embryol. 35, 1–76 (1952).
—: Les dégénérescences rétiniennes spontanées et expérimentales chez l'animal. Progr. Ophtal. 14, 51–89 (1963).
—, et R. Lévy: Recherches histochimiques sur une dégénérescence héréditaire du neuroépithélium rétinien chez la Souris. C. R. Soc. Biol. (Paris) 155, 2027–2029 (1961).
Lasansky, A., and E. de Robertis: Submicroscopic analysis of the genetic distrophy of visual cells in C3H mice. J. biophys. biochem. Cytol. 7, 679–684 (1960).
Noell, W. K.: Cellular physiology of the retina. J. opt. Soc. Amer. 53, 36–48 (1963).
Reading, H. W., and A. Sorsby: The metabolism of the dystrophic retina. I. Comparative studies on the glucose metabolism of the developing rat retina, normal and dystrophic. Vision Res. 2, 315–325 (1962).
Sidman, R. L.: Organ-culture analysis of inherited retinal degeneration in rodents. Nat. Cancer Inst. Monogr. 11, 227–246 (1963).
Sorsby, A., P. C. Koller, M. Attfield, J. B. Davey, and D. R. Lucas: Retinal dystrophy in the mouse: histological and genetic aspects. J. exp. Zool. 125, 171–198 (1954).
Tansley, K.: Hereditary degeneration of the mouse retina. Brit. J. Ophthal. 35, 537–582 (1951).
—: An inherited retinal degeneration in the mouse. J. Hered. 45, 123–127 (1954).
Wald, G., P. K. Brown, and I. R. Gibbons: The problem of visual excitation. J. opt. Soc. Amer. 53, 20–35 (1963).
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Karli, P., Stoeckel, M.E. & Porte, A. Dégénérescence des cellules visuelles photoréceptrices et persistance d'une sensibilité de la rétine a la stimulation photique. Zeitschrift für Zellforschung 65, 238–252 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00400119
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